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100
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上海一基实业有限公司
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958293-23-7
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文献和实验。按厂家说明准备滤柱,用 20 双柱床体积 PBS 注入滤柱,直到缓冲液水平刚刚降低到柱床顶部,关闭滤纸底部的阀门或使用塑料粘土(或 parafilm )封闭底部,使滤柱不再流动。 2.用0.1mol/L 硼酸钠或碳酸钠的制备浓度至少为 2mg/ml 的抗体溶液(pH9.0)。含一级胺的外来分子应避免引入。 3.用无水DMSO 溶解(优级纯) FITC或TRITC至1mg/ml。每次标记反应时需即时配置。 4.每 1ml 蛋白溶液加50ul染液,每次都要5ul 慢慢加入,加入时应轻轻连续搅拌
的0.5%盐酸浸液中分离紫堇块茎碱、毕扣扣灵碱和南天竹碱等,均取得良好的分离效果 。与溶剂法相比,离子交换树脂法提取分离生物碱具有许多优越之处,不仅操作简便、消耗低,而且产品纯度好、收率高,更适于工业化生产。此外,其他天然碱性化合物(如肌苷)及具有季铵盐结构的天然有机物(如胆碱磷酸甘酯)也可以用类似工艺提取分离与纯化。五、离子交换树脂法分离纯化糖类化合物人们根据糖中顺式邻二羟基能与硼酸形成复盐阴离子的特性,采用硼酸型阴离子交换树脂或用硼酸溶液作流动相,从而使糖类物质能在阴离子交换树脂上进行分离
( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。 生物素标记抗体 1. 用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2. 用硼酸盐缓冲液( 0.1mol/L, pH8.8 )配制浓度至少为 1 ~ 3mg/ml 的抗体溶液,若抗体储存时加入了叠氮钠,则标记前须先在硼酸盐缓冲液中充分透析以除去叠氮钠。 3. 按 25 ~ 100 μ g/mg 的比率将生物素酯
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