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上海一基实业有限公司
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文献和实验苯异构体在β-CD聚合物上均达到基线分离(图3、4)。 二甲苯异构体中邻位异构体沸点最高,最后出峰, 间、 对位异构体的沸点和极性均很相近, 用一般的固定相很难分开。由于β-CD聚合物空腔与二取代苯分子大小相近, 而对位异构体分子呈线型, 形状规则, 比间位异构体易穿过固定相空腔而在间位异构体之前出峰; 对于二氯苯, 除包合作用外, 从对、 间到邻位异构体, 分子极性渐次增强, 且邻位异构体的相邻氯原子与聚合物分子中的羟基形成氢键后, 产生较稳定的环状结构, 故二氯苯比二甲苯异构体分离效果好, 邻位
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相,以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪,简称键合相色谱仪。固定相极性比流动相极性强的键合相色谱仪称为正相键合相色谱仪。 一、固定相: 在载体表面键合含中等极性或较强极性的官能团,如氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二羟基等。 二、流动相: 以非极性或弱极性的溶剂(如己烷和庚烷等)为主体,加适量的极性调节剂增加选择性,如氯仿和二氯甲烷等。 三、出峰顺序: 极性弱的组分先出峰,极性强的组分后出峰
冰醋酸(2:2:1)、大黄素:苯―醋酸乙酯―甲醇(15:2:0.2)或者苯―乙醇(8:1)、丹参酮ⅡA:苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)、穿心莲内酯:氯仿-无水乙醇(9:1)、靛玉红、靛蓝氯仿-乙醇(9:1)或者苯-氯仿-丙酮(5:4:1)。这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些,因为这类物质极性小的母核大,而极性大的基团通常可以形成氢键,比如羧酸、羟基。以上物质,母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环),极性基团的增加,都使极性增加,展开剂极性也增大。这个范围
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