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上海一基实业有限公司
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77449-94-6
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文献和实验首次成功应用于果蝇内源基因的定向突变。迄今为止,ZFNs 技术已成功应用于人类干细胞、大鼠、果蝇、斑马鱼、拟南芥、烟草和玉米等生物体的基因组编辑。在作物改良方面,ZFNs 技术迄今仅在玉米性状改良上有一例报道,即 2009 年《Science》报道 SHUKLA 等利用 ZFNs 技术靶向突变玉米 IPK1,获得低植酸含量的玉米突变体。植酸盐是谷物饲料的抗营养组分,低植酸盐含量的谷物饲料能降低来自动物饲养作业所产生废物流中的磷酸盐污染。由于 ZFNs 的构建难度较大,普通分子实验室难以操作,且成本
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
)-异丙基苹果酸脱氢酶,作用于亮氨酸生物合成的第二步,催化反应如下:3-羧基-2-羟基-4-甲基戊烯 + NAD+→3-羧基-4-甲基-2-氧戊烯 + NADH。leuB基因的变异导致亮氨酸生物合成受阻,在用昀小培养基进行细胞培养时,需特别添加亮氨酸。 proA (Proline) 功能:proA基因表达γ-谷氨酸磷酸还原酶,作用于脯氨酸生物合成的第二步,反应如下:L-谷氨酸-5-半醛 + 磷酸 + NADP+→L-γ-谷氨酸-5-磷酸盐 + NADPH 。proA基因的变异或缺失,使脯氨酸的生物
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