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- 江蓝纯
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- 2025年11月17日
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江蓝纯
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24991-53-5
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文献和实验电泳方法由于蛋白溶解性低、重现性低、蛋白上样量低，使其应用受到限制。但固相pH梯度双向电泳方法存在着固相胶条昂贵，固相pH梯度灌胶技术复杂，并且只能用聚丙烯酰胺做载体，不能分离分子量大于105Da的蛋白质等问题。因此，第一向为载体两性电解质pH梯度等电聚焦（ISO-DALT）的双向电泳方法仍有其存在的合理性和改进的必要性。对蛋白质双向电泳双胺染色法的研究发现，含有Na2S2O3非双胺染液染色后胶表面背景深，呈褐黄色，影响蛋白质点检测，特别影响低表达蛋白质点检测。不含Na2S2O3 双胺染液染色胶表面无任何背景
一个反应式中的第一个反应物。 用NBS 进行溴化需用引发剂，且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的。此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的，而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2。反应历程如图。 【中文名称】溴代琥珀酰亚胺;N-溴代琥珀酰亚胺;1-溴-2，5-吡咯二酮;NBS 【结构或分子 式】 【相对分子量或原子量】177.99 【密度】2.098 【熔点(℃)】173～175(稍有分解)
看看说明书。 林杉201212 1.抗体浓度：一般用说明书推荐的浓度稍稍高一点即可，如推荐1:1000，可用1:800； 小瘪瘪 哦，这个我知道，我现在主要是还做，同学都说实验失败就在于这个稀释的度，这个蛋白分子量很小，只有800多，都说跑不大出来，一般分子量都是1W多，请问分子量小的还可以用其他方法么？yangbxys wrote: 没有做过cyt C，但是做过WB。每次买抗体，都有说明
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