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- HZbscience
- 中国/上海
- HZ100875-1.5
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Native PAGE Loading Buffer
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
1.5 mL盒
本产品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样 液，含有盐、EDTA和染料等。它具有下列 特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样 液1：1混合后即可直接上样。
3. 染料分子小，染色时不会干扰DNA条 带的观察。
4. 可用于Gel-Shift等相关实验。 5. 跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装 兼容。
DNA 非变性PAGE上样液低温运输，-20℃保存，有效期一年。
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文献和实验关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
1. 一般Native-PAGE方法 非变性电泳 非变性胶蛋白电泳 求助：Native-PAGE方法 Native-PAGE Protocol 2. Native PAGE 分离碱性蛋白 求助：碱性小肽非变性电泳 非变性电泳的高手请进! 3. 回收目的蛋白 [url=http://www.dxy.cn/bbs/thread/962034 ]如何从凝胶中提取蛋白，谢谢[/url] 求助：关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质？ 水平
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液：0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 % SDS上述各取1ml 混匀，加入6 ml 水，混匀，即为10ml 浸提液。回收蛋白方法：1. 使用厚胶，设两个样品孔，一个为蛋白marker，另一为样品。2. 电泳结束后，将Marker和少许样品带切下，进行染色和脱色。剩余样品胶置于4 ℃。3. 根据Marker和被染色的样品带，切下未被染色的胶中蛋白带。4. 称重，研碎，加入3～
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative preparative native continuous（QPNC-PAGE）。在一个典型的native PAGE方法中，复合物被CN-PAGE或BN-PAGE分离。然后可以用其它分离方法如SDS-PAGE或等电聚焦做进一步分离。随后切割凝胶，蛋白复合物每一个部分都被分开。蛋白的每个条带可以消化后做肽链指纹图谱或重新测序。这样就可以提供一个
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