产品封面图

T1大肠杆菌克隆菌

收藏
  • ¥900 - 1800
  • ATCC
  • 美国
  • A0048
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      T1

    • 库存

      18

    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      300ul/株

    T1大肠杆菌克隆菌
    产品信息:
    货号 名称 产品形式 规格 储存
    A0048 T1 Strain 甘油菌 300μl -20℃
     
     

    使用说明:
    康朗质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品三个月内通知我司。收到甘油菌后,请及时在固体平板上划线培养,挑取单菌落接种到液体培养基中,震荡培养后使用并保存甘油菌。如需获取其他详细信息请登录我司官网联系QQ客服查询。

    基因型:
    F- φ80(lac Z)ΔM15 ΔlacX74 hsdR(rK- mK+) ΔrecA1398 endA1 tonA

    基本信息:
    抗性:无抗
    培养基:LB
    菌株类别:大肠杆菌
    培养条件:37℃,有氧,LB
    质粒转化:42℃热激
    保存方式:20%甘油,-20℃
    基本应用:用于基因克隆
    备注:

    菌株简介:
    Mach1-T1 Phage Resistant菌株生长速度快,转化带有氨苄抗性质粒的菌株在氨苄青霉素平板上,8-9 h可见克隆。用于蓝、白斑筛选,12 h 可见蓝斑。具有T1,T5 噬菌体抗性。Mach1-T1 Phage Resistant菌株本身可用不含抗生素的LB在37℃有氧的条件下培养,使用20%甘油保藏菌种。

    注意事项:
    1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅可用于实验室研究,不能用于动物,人体以及作为食品添加剂等用途。
    2、使用甘油菌时可不完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂布固体琼脂平板即可,也可完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,菌株的活力会逐渐下降。
     
    菌种培养及打管说明:
    1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
    2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
    3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
    4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
    5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
    特别注意事项:
    l、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退;
    2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:
    3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接;冻干菌种保藏时间通常为5~10年;
    4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时与我司销售联系或更换新的菌种。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 经验优化与高级技巧篇

      短片段(5kb 以内)的序列克隆成功率。对于提高大片段克隆的成功率,可以从以下几方面考虑: ①选择合适的克隆载体,例如 pCC1-Brick 等适合装载大片段的载体; ②选择合适的克隆方法,通常无缝克隆技术如 Gibson 组装或者 Golden Gate 克隆对于大片段的组装效率更高; ③选择合适的纯化方式,纯化目的基因片段和线性化载体片段后再使用,并且注意两者的使用比例; ④选择合适的大肠杆菌感受态细胞,例如 stbl3,JM109 等; ⑤挑选单克隆菌落时需要注意,成功重组大片段的阳性单克隆菌

    • 图说基因点突变

      。从大肠杆菌里提取原始质粒模板一般都被甲基化的,DpnI 可以将原始野生型质粒模板进行酶切, 而质粒扩增的突变型质粒不能被酶切从而保留下来。4. 最后,将酶切后产物转化入大肠杆菌,通过涂板挑取单克隆菌落后,摇菌测序,这样就可以得到突变基因的质粒啦。

    • 图说基因点突变 | 实验时间

      。从大肠杆菌里提取原始质粒模板一般都被甲基化的,DpnI 可以将原始野生型质粒模板进行酶切, 而质粒扩增的突变型质粒不能被酶切从而保留下来。4. 最后,将酶切后产物转化入大肠杆菌,通过涂板挑取单克隆菌落后,摇菌测序,这样就可以得到突变基因的质粒啦。

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥800
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月08日询价
    询价
    上海禾午生物科技有限公司
    2025年10月25日询价
    ¥900
    上海康朗生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    北京北纳创联生物技术研究院
    2025年10月16日询价
    T1大肠杆菌克隆菌
    ¥900 - 1800