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BW25113大肠杆菌克隆菌

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  • ¥900 - 1800
  • ATCC
  • 美国
  • A0051
  • 2025年07月13日
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      BW25113

    • 库存

      18

    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      300ul/株

    BW25113大肠杆菌克隆菌
    产品信息:
    货号 名称 产品形式 规格 储存
    A0051 BW25113 Strain 甘油菌 300μl -20℃
     
     

    使用说明:
    康朗质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品三个月内通知我司。收到甘油菌后,请及时在固体平板上划线培养,挑取单菌落接种到液体培养基中,震荡培养后使用并保存甘油菌。如需获取其他详细信息请登录我司官网联系QQ客服查询。

    基因型:
    rrnB3 ΔlacZ4787 hsdR514 Δ(araBAD)567 Δ(rhaBAD)568 rph-1.

    基本信息:
    抗性:无抗
    培养基:LB
    菌株类别:大肠杆菌
    培养条件:37℃,有氧,LB
    质粒转化:42℃热激
    保存方式:20%甘油,-20℃
    基本应用:用于基因克隆
    备注:

    菌株简介:
    This is the parent strain for the Keio Collection of single gene knockouts
    This strain was originally reported to be lacIQ, but it was later shown to be lacI+ (Baba 2006 ref. Supplementary Table 1)

    注意事项:
    1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅可用于实验室研究,不能用于动物,人体以及作为食品添加剂等用途。
    2、使用甘油菌时可不完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂布固体琼脂平板即可,也可完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,菌株的活力会逐渐下降。
     
    菌种培养及打管说明:
    1、安瓿瓶开封:用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
    2、菌株恢复培养:用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基,滴入安瓿管内,轻轻振荡,使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液,移植于1-2支建议的培养基试管中,并在建议的条件下培养。
    3、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在6-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需要连续两次继代培养才能正常生长
    4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
    5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
    特别注意事项:
    l、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退;
    2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:
    3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接;冻干菌种保藏时间通常为5~10年;
    4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时与我司销售联系或更换新的菌种。

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    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
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    相关实验
    • The Applications of Systematic In-Frame, Single-Gene Knockout Mutant Collection of Escherichia coli K-12

      failed to disrupt are candidates for E. coli essential genes. Lastly, phenotypic effects of all these mutations in the uniform genetic background of E. coli BW25113 were assessed by profiling mutants’ growth yields on rich and minimal media

    • 经验优化与高级技巧篇

      短片段(5kb 以内)的序列克隆成功率。对于提高大片段克隆的成功率,可以从以下几方面考虑: ①选择合适的克隆载体,例如 pCC1-Brick 等适合装载大片段的载体; ②选择合适的克隆方法,通常无缝克隆技术如 Gibson 组装或者 Golden Gate 克隆对于大片段的组装效率更高; ③选择合适的纯化方式,纯化目的基因片段和线性化载体片段后再使用,并且注意两者的使用比例; ④选择合适的大肠杆菌感受态细胞,例如 stbl3,JM109 等; ⑤挑选单克隆菌落时需要注意,成功重组大片段的阳性单克隆菌

    • 图说基因点突变

      。从大肠杆菌里提取原始质粒模板一般都被甲基化的,DpnI 可以将原始野生型质粒模板进行酶切, 而质粒扩增的突变型质粒不能被酶切从而保留下来。4. 最后,将酶切后产物转化入大肠杆菌,通过涂板挑取单克隆菌落后,摇菌测序,这样就可以得到突变基因的质粒啦。

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