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- 百奥莱博
- 北京
- RFT200-WHI
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
Giemsa Stain Solution
- 库存：
742
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")吉姆萨染色液厂家价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：吉姆萨染色液
英文名：Giemsa Stain Solution
规格：100ml
品牌：百奥莱博
编号：RFT200
本品以进口的吉姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。吉姆萨染色液由吉姆萨贮存液(10×)和磷酸盐缓冲液组成，10×贮存液可以单独使用，也可以1:9混合成工作液后使用。
吉姆萨色素是由天青Ⅱ与伊红混合而成。吉姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，吉姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对细胞核着色偏深,核结构显色不佳，故吉姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
一、一步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):磷酸盐缓冲液=1:9混合，即取1份吉姆萨储存液(10×)加入到9份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为吉姆萨工作液，该工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1-3分钟。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5、干燥、镜检。
6、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色
二、两步法涂片染色
1、吉姆萨工作液的配制：
按吉姆萨贮存液(10×):蒸馏水=1:4混合，即取1份的吉姆萨贮存液(10×)加入到4份的蒸馏水中充分混匀，即为吉姆萨工作液。吉姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定。
3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量吉姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染。
4、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置。
5、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6、干燥、镜检。
7、染色结果：
嗜酸性颗粒————粉红色；
嗜碱性颗粒————紫蓝色；
中性颗粒—————淡紫色
注意事项：
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
2、涂片染色中吉姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4、涂片染色和组织切片染色中，pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5、吉姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
6、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
储存条件：室温。
关键词：Giemsa Stain Solution,RFT200,吉姆萨染色液
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| 编号 | 名称 |
| RFT058 | Bradford蛋白浓度试剂盒 |
| RFT107 | RNase抑制剂 |
| RFT094 | 2×SYBR qPCR MasterMix |
| RFT018 | DNA Marker I(100～600bp) |
| RFT007 | 300bp DNA ladder(300～5000bp) |
| RFT084 | TMB显色液 |
| RFT199 | 即用型DAPI染色液 |
| RFT177 | G418溶液(50mg/ml) |
| RFT032 | 植物RNA提取试剂 |
| RFT060 | 10%过硫*(代"酸")铵 |
| RFT164 | 通用型PCR试剂盒(含模版和引物) |
| RFT171 | GST标签抗体 |
| RFT040 | 36KD蛋白Marker |
| RFT110 | pRT20-T载体克隆试剂盒 |
| RFT001 | 100bp DNA ladder(100～1500bp) |
| RFT154 | 2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) |
| RFT019 | DNA Marker II(100～1200bp) |
| RFT072 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT173 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT064 | 30％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT069 | 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) |
| RFT033 | RNA样品高效保存液 |
| RFT039 | 14.4KD蛋白Marker |
| RFT187 | 胰酶细胞消化液 |
| RFT083 | 超敏BalbECL发光液 |
| RFT167 | Top10化学感受态细胞 |
| RFT079 | Western半干转转膜液 |
| RFT052 | 双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) |
| RFT105 | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT082 | BCIP/NBT即用型显色液 |
| RFT065 | 30％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT004 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) |
| RFT061 | 10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉) |
| RFT095 | 2×Taq PCR MasterMix |
| RFT030 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| RFT041 | 66KD蛋白Marker |
| RFT098 | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT198 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) |
| RFT113 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT002 | 100bp plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT005 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) |
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文献和实验6. 用甲醇固定，吉姆萨染色。 离心法： 1. 需使用离心涂片机将细胞悬液的细胞直接离心沉淀在载玻片上，使细胞的离心沉淀和涂片同时进行； 2. 制备细胞悬液，细胞悬液中用含有少量蛋白质，并将细胞浓度调至106 个/ml； 3. 将滤纸片孔对准出孔，然后插入机头凹槽内，用弹簧片顶紧，使滤纸片夹于标本室的出孔与载玻片之间； 4. 离心标本必须对称放置，保持平衡。然后吸取细胞悬液0.1—0.2ml迅速滴入标本室入口，以1000r
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
器皿内的培养液，用平衡盐溶液反复漂洗单层培养物2次； 2. 加入平衡盐溶液，再逐滴加入等体积甲醇，边加边混合，静置10min； 3. 将50%甲醇-BSS混合液丢弃，加入新鲜的甲醇液浸泡固定细胞10min，然后用甲醇漂洗细胞1次； 4. 将瓶内细胞干燥后储存或直接染色； 5. 按2ml/cm2 的比例滴加吉姆萨染液，覆盖细胞层，染色2min； 6. 移除染液，用自来水冲洗掉粉红色背景后，再用去离子水冲洗细胞；
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