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- 百奥莱博
- 北京
- RFT107-PUO
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
RNase Inhibitor
- 库存：
379
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖RNase抑制剂优惠在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应RNase抑制剂优惠，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：RNase Inhibitor
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| RNase抑制剂 | RFT107 | 2000U|5×2000U |
规格：2000U|5×2000U
产地：国产|进口
编号：RFT107
品牌：百奥莱博
本RNase抑制剂是一种大肠杆菌表达的重组蛋白，可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B或RNase C结合，并抑制这三种酶的活性，保护RNA不被这三种酶降解。但本RNase Inhibitor不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2和CL3的酶活性。本品浓度为40U/μl
对于cDNA合成、体外转录、体外翻译等常见的反应体系中，为保护其中的RNA不被RNase降解，RNase Inhibitor推荐用量为最终浓度1-2U/μl。
特点：不含DNA内切酶和外切酶，用于各种RNA相关反应，防止RNase的污染。
用途：用于cDNA合成，体外转录，体外翻译，以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解；还可用于特定RNase活性的鉴定等。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为人类胎盘中编码该酶的基因。
分子量：约49.6 kDa(单体)。
活性定义：将能够抑制5ng RNase A的50% 活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件：100mMTris-HCl (pH7.5)，1.2mMEDTA，0.1mg/ml BSA，100ng/ml RNase A，0.1mg/ml E.coli [3H]-RNA，50mg/ml yeast RNA，8mMDTT。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
储存溶液：20mM HEPES-NaOH (pH7.5)，50mM NaCl，8mM DTT，0.5mM Detergent，50% (v/v) glycerol。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
RNase抑制剂优惠专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：RFT107,RNase Inhibitor,RNase抑制剂
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、RNase抑制剂、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT026 | 核酸电泳和回收 | λDNA/HindIII(125～23130bp) |
| RFT005 | 核酸电泳和回收 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) |
| RFT086 | 蛋白质研究 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT091 | 核酸扩增(PCR) | 2×GC Buffer |
| RFT020 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker III(300～5000bp) |
| RFT195 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT024 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker VII(300～2500bp) |
| RFT106 | 核酸扩增(PCR) | 随机六聚体引物 |
| RFT039 | 蛋白质研究 | 14.4KD蛋白Marker |
| RFT093 | 核酸扩增(PCR) | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT010 | 核酸电泳和回收 | 50bp plus DNA ladder(50～1000bp) |
| RFT079 | 蛋白质研究 | Western半干转转膜液 |
| RFT031 | DNA纯化 | PCR产物纯化试剂盒 |
| RFT047 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker IV(3.3～45kD) |
| RFT025 | 核酸电泳和回收 | pUC18/MspI(34～501bp) |
| RFT059 | 蛋白质研究 | 1.5M Tris(pH8.8) |
| RFT023 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker VI(250～10000bp) |
| RFT032 | RNA纯化 | 植物RNA提取试剂 |
| RFT019 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker II(100～1200bp) |
| RFT164 | 核酸扩增(PCR) | 通用型PCR试剂盒(含模版和引物) |
| RFT092 | 核酸扩增(PCR) | 2×Long Taq PCR MasterMix |
| RFT013 | 核酸电泳和回收 | 2kb DNA ladder(100～2000bp) |
| RFT103 | 核酸扩增(PCR) | 高效高保真DNA聚合酶 |
| RFT072 | 蛋白质研究 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT170 | 一抗 | Flag标签抗体 |
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
更高的长 cDNA（ 为了进一步改善 cDNA 合成，MMLV 反转录酶经过改造具有更低的 RNase H 活性（即 RNase H Minus，将 RNase H 结构域进行突变）、更高的热稳定性（高达 55℃）和更强的持续合成能力（65 倍以上）。这些属性改变可增加 cDNA 长度和产量，提高灵敏性，改善抑制剂耐受性，并缩短反应时间（表 2）[4]。 表 2. 常用反转录酶及其属性 四、引物选择 为了启动反转录，反转录酶需要一种短 DNA 寡核苷酸（即引物）与其互补序列在 RNA
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