9012-36-6型低熔点琼脂糖价格

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名称：9012-36-6型低熔点琼脂糖价格
编号：QN1030
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Agarose(Low melting gel)
琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使用者无需煮沸过长时间，否则易导致胶液浓稠，不利于混匀，凝胶后易破损。

CAS号：9012-36-6
分子式：C10H15N3O3
性状：粉末
储存条件：避光常温

用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶
1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍，缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。
2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。
3.摇匀琼脂糖溶液。
4.再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液。
5.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾(大约10-35s)。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。
6.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解。
7.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体。
8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡。
9.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。
10.在室温放置(30-45min)使胶充分凝结。

如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶，请注意以下两点：
1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。
2.胶液沸腾后，每隔10-15s观察一次胶液溶解程度(间隔时间取决于胶液浓度和体积)。

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·中温α-淀粉酶

编号：QN0374
规格：500g
CAS号：9000-90-2

·橙花叔醇(顺反异构体混和物)
编号：QN0862
英文名称：Nerolidol, mixture of cis and trans
规格：5ml
CAS号：7212-44-4

·乳果糖
编号：QN0167
英文名称：Nerolidol, mixture of cis and trans
规格：1g

别名：二蔗酮糖;异构化乳糖;乳酮糖;半乳糖苷果糖;异乳糖;4-β-D-半乳糖苷-D-果糖
英文名称：Lactulose;4-O-beta-D-Galactopyranosyl-alpha-D-fructose
CAS号：4618-18-2
分子式：C12H22O11
分子量：342.30
储存条件：室温
纯度：≥99.0%(HPLC)
性状：白色至类白色结晶粉末或六方体片状结晶

·4-*-1-*酚
编号：QN0789
英文名称：4-CN(4-Chloro-1-naphthol )
规格：5g
本品作为HRP的底物，是常用生化试剂。

别名：4-*-α-*酚
CAS号：604-44-4
分子式：C10H7OCl
分子量：178.58
纯度：≥98% 不溶物(%)：≤0.1
性状：白色针状结晶
储存条件：−20℃

·吲哚丁酸(IBA)
编号：QN0214
英文名称：Indole--butyric acid
规格：5g
别名：氮茚基丁酸
CAS号：133-32-4
分子式：C12H13NO2
分子量：203.24
储存条件：2～8℃
性状：白色或浅黄色结晶
溶解性：溶于乙醇，参考浓度50mg/ml。

·SYBR Green I(PCR级，10000X)
编号：QN0947
英文名称：Indole--butyric acid
规格：50μl|100μl|1ml
SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可与双链DNA(dsDNA)非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加;所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。

使用说明：
使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× (0.2×到1×之间调整)。以上操作建议在冰上进行。
注：
① 反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。
② Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。

注意事项：
使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。

*离子浓度的影响
提高*离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，*离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。

储存条件：-20℃避光，有效期至少一年。


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