- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-951
- 2026年04月30日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Small ruminant veterinary virus fluorescence rt-pcr detection kit
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒相关PCR产品列表：
莫氏立克次体（RM）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
气肿疽梭菌（CC）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
溶血性链球菌A群（GAS）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
2型脊髓灰质炎病毒（PV-2）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
埃博拉病毒（EBOV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
人细小病毒（B19）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
霍乱弧菌（O139）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
大肠杆菌通用型（EC-U）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
出血性大肠杆菌（EHEC）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
单增李斯特菌（LM）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
金黄色葡萄球菌（SA）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 【产品研发意义】 埃博拉出血热(EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)引起的一种急性出血性传染病，发病率快，致死率高，是人类危害最严重的传染病之一，对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。 到目前为止，EHF还没有有效治疗的药物和疫苗。我国尚未有检测到EBOV病毒，为了防止EBOV进入我国，建立一种快速、准确、敏感的检测方法显得尤为重要。为此，我公司研制出埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒、埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒和埃博拉病毒Z、S、B、C、R
方法没有离子辐射且价格便宜，其成本约为几千美元。这种装置的另一个优点是它的工艺及实施以常用的光盘和单元电话为基础的，从而简便、易行。 5.2 分子信标技术用于SARS的诊断 2003年SARS病毒在中国内地的出现以及在全球部分国家的肆意和传播，给人类健康提出了严峻的挑战。许多国家的科研人员都在开发快速和精确检测SARS病毒的方法和技术，诸如RT-PCR、ELISA、免疫荧光法等，并已经在推出相应的检测试剂盒。但是，目前这些检测仍然需要结合临床体征的判断，这主要是由于这几种方法还存在
法是一项新型的核酸扩增技术，一小时内可以检测出IHHNV结果。广州双螺旋基因技术有限公司根据恒温PCR原理，研发出Dhelix-C水产病害检测仪，配合使用恒温荧光法IHHNV核酸检测试剂盒，在65°C的恒温条件下反应，利用Bst DNA聚合酶完成置换扩增。反应体系中含有荧光染料，Dhelix-C水产病害检测仪能通过光学软件检测扩增后荧光信号的变化，将荧光信号表达为扩增曲线，同时仪器自动判读检测结果，从取样到结果显示仅需1~2个小时，仪器操作简单，非专业背景人员也可以轻松掌握，更适用于对虾IHHNV现场
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
