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- HZbscience
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- HZ10537
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pET28a-TGFB1
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pET28a-TGFB1
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ10537 | pET28a-TGFB1 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 基因文库质粒 |
|---|
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文献和实验dmdfe 本人将GFP基因后面加了一段大约110bp的序列，插入PET28A的BamH1和Hind3位点，最后在BL21中表达。 经SDS-PAGE验证表明： 目的蛋白 大量存在菌体裂解后沉淀即包涵体中，但是该沉淀无色。 少量存在于上清中，上清显微弱的绿色。 看文献大量报道GFP融合蛋白几乎都形成可溶性表达，目的蛋白在上清中，并且诱导条件没有太大要求。 想请教一下各位做过GFP原核表达的经验
蛋白。由于IPTG不会被宿主菌利用，因此向培养液中加入少量的IPTG 就能lacUV5强启动子产生持久的诱导作用。 2.材料与方法 1）.Taq DNA聚合酶表达载体构建 Nde1,Sal1双酶切通过pcr引进此双酶切位点taq酶基因，经过T4连接酶连接，将长度为2496bp的 taq聚合酶基因，插入同样双酶切的PET28a载体中。 2）.工程菌的转化 通过热击转化的方法，将连接产物转化BL21(DE3)表达菌株，通过菌落pcr,提取质粒酶切鉴定确认taq酶基因已经确实插入PET28a载体，送
/3705932_0.html L4440载体的图谱http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/5887607_0.html pET载体图谱全收录（精华帖）：http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=3089611&sty=3&keywords=%D4%D8%CC%E5+%CD%BC%C6%D7 pET28a+载体图谱：http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/6081888
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