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PriCells: 正常小鼠原
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正常小鼠原代破骨细胞培养方案
PriCells
25 TESTS
实验材料:
1. 正常小鼠乳鼠颅盖骨组织;
2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2;
3. 0.1%Ⅰ型胶原酶;
4. 培养器具:培养瓶或皿(用多聚赖氨酸包被)、200目不锈钢网筛、眼科剪、镊子等;
培养方法:
1. 选用出生1-3天小鼠乳鼠,处死,放入75%酒精中浸泡2—3分钟,转至超净工作台内,取颅盖骨;
2. 将组织放入含有1×PBS(pH7.2)中冲洗3次;
3. 用眼科剪将颅盖骨剪成1×1mm3大小组织块,转至15ml离心管内,加入0.1%Ⅰ型胶原酶,37℃水浴消化90min;
4. 加入含血清的培养基,终止酶反应;
5. 将消化后的组织过200目网筛,收集滤液于15ml离心管中,1000rpm/min离心10min,弃去上清,加入培养液重悬,染色计数细胞;
6. 调整细胞密度以合适的密度接种入培养瓶,放置于37℃,5%CO2培养箱中培养。待细胞长满瓶皿的生长表面即可传代;
7. PriCells-原代骨细胞细胞特制基础培养基;
8. PriCells-原代骨细胞细胞培养特制添加剂;
9. PriCells-原代细胞分离试剂盒;
10. PriCells-原代细胞鉴定试剂盒;
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联系人:曹经理电 话:18702725700(微信同号)Q Q:1306280629座 机:027-87490190邮 箱:service@pricells.com.cn网 站:www.pricells.com.cn(可点击企业官网)
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272 人阅读发布时间:2021-10-28 15:34
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