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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海雅吉生物
- 检测范围:
来电咨询
- 检测方法:
酶联免疫
- 样本:
血清,血浆
- 规格:
48T/96T
【产品图片】
【服务内容】
凡购买本司目录任何一种检测试剂盒(酶联免疫),您只需将需要检测的动物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起,一周内将检测报告交到客户手中!
【质量保证】
检测用试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高,多年专业酶免服务,我们保证对每一份实验结果都真实可靠!
【注意事项】
在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书,具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
【液体类标本】
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
【血清】
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
【血浆】
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
【尿液】
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
【细胞培养上清】
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
【组织标本】
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
【郑重声明】
请客户在取材前尽量先与我公司销售技术人员沟通,前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后服务,凡不是在我公司购买的ELISA产品,恕我公司概不负责售后服务。
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文献和实验问:很多生物防治用的真菌可以产生几丁质酶和蛋白酶等代谢产物,现在实验想检测这两种酶的活性的大小,不知道用那种方法,请教各位!有没有简单的方法如平板法,测代谢产物法等,具体方法如何? 答:可以用透明圈法,具体做法就是提出几丁质粗酶液后在几丁质—PDA培养基上打孔培养一定时间然后观察透明圈的大小,测代谢产物应该是不行,因为几丁质酶分内外切酶,产物不一,测不出来的,你也可以用聚丙烯酰胺电泳检测。具体方法可以参考这篇文章Chitinase system of Bacillus circulans
MgCl2,dNTP,引物,模板质粒pBS-CHI,无菌ddH2O。 5.实验准备 dNTP混合液(每种25mM),TAE电泳缓冲液,荧光染料,10´加样缓冲液,1.5ml离心管装入铝制饭盒(灭菌)、移液器吸头装入相应的吸头盒(灭菌)。合成的引物:Sense primer 5'-GGATCCACAATGATGAGAGCC-3' Antisense primer 5'-GATATCATGGTGAGGTAGCTAGCTT-3' 目的基因模板质粒:已经克隆在pBS载体上的1128bp几丁质酶
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