- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-219
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Test kit (pcr-fluorescence probe method)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
大豆内源基因Lectin核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
大豆内源基因Lectin核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
大豆内源基因Lectin核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
大豆内源基因Lectin核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)相关PCR产品列表：
金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药基因PCR测定试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
金黄色葡萄球菌热稳定定核酸酶(Dnase,192bp)常规PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
金黄色葡萄球菌万古霉素耐药基因PCR测定试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
军团杆菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
军团菌16S rRNA基因(386bp)常规PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
军团菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
卡氏肺孢子虫PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
卡氏肺胞子虫PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
柯萨奇病毒A16型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
柯萨奇病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
空肠弯曲杆菌/大肠弯曲杆菌/海鸟弯曲杆菌flaA基因(450bp)常规PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
空肠弯曲菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
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文献和实验PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构，这种二级结构依赖于其碱基组成，即使一个碱基的不同，也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速，因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时，突变检出率可达70％-95％，片段大于400bp时，检出率仅为50％左右，该法可能
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
在一个引物的5’端标记上生物素以便使其能与包被板上的亲合素结合而固定PCR产物，而在另一引物的5’端标记FITC，用HRP标记的抗FITC抗体与之结合显色，即可进行常规ELISA检测。如设立标准对照，此技术还可用于定量分析。 试剂与配置 包被液：4.3mmol/L Na2HPO4 , 1.4mmol/L K2 HPO4, 0.05% (w/v) Tween20, 40mmol/L NaCl, 2.7mmol/LKCl (pH7.2) 链霉亲和素（13U/mg, Sigma
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