- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-189
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Infectious prawns and hematopoietic organ necrosis virus (IHHNV) nucleic acid test kit (PCR)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR法)反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR法)性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR法)反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)核酸检测试剂盒(PCR法)相关PCR产品列表：
猪圆环病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
猪圆环病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转ESPES-NOs基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转ESPES基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转Lectin基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物35S基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物Bt基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物NOS基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物NPTⅡ基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物PAT基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
转基因植物PRSV基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
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文献和实验传染性皮下及造血组织坏死病毒（Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus，IHHNV）属细小病毒科，病毒粒子直径约20纳米，单链DNA，该病毒感染外胚层组织，如鳃、表皮、前后肠上皮细胞、神经索和神经节，以及中胚层器官，如造血组织、触角腺、性腺、淋巴器官、结缔组织和横纹肌，在宿主细胞核内形成包涵体。对虾传染性皮下及造血组织坏死病，又名慢性矮小残缺综合征（runt-deformity syndrome，RDS），1981年在美国
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。 1、仪器设备 超净工作台、PCR仪、电泳仪、凝胶成像分析系统、台式离心机、旋涡混悬器等。 2、实验试剂 选用美国Stratagene公司生产的支原体检测试剂盒（内有引物、阳性
DNA的碱基序列决定着基因的特性，DNA序列分析（测序，sequencing）是分子生物学重要的基本技术。无论从基因库中筛选的癌基因或经PCR法扩增的基因，最终均需进行核酸序列分析，可藉以了解基因的精细结构，获得其限制性内切酶图谱，分析基因的突变及对功能的影响，帮助人工俣成基因、设计引物，以及研究肿瘤的分子发病机制等。测序是在高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的基础上建立起来的。目前最常用的方法有Maxam-Gilbert的化学降解少和Sanger的双脱氧法等，近年来已有DNA
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