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- HZbscience
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- HZ1209
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pLKO.1-p53shRNA-427
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pLKO.1-p53shRNA-427
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ1209 | pLKO.1-p53shRNA-427 | 5μg |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | U6 promoter |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,F1 ori,SV40 ori |
| 终止子: | cPPT/CTS , 3 |
| 质粒分类: | RNA文库质粒；RNA人源质粒；shRNA人源质粒 |
| 质粒大小: | 7083bp |
| 原核抗性: | Amp（100μg/ml） |
| 筛选标记: | Puro |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37℃，LB，有氧 |
| 表达宿主: | 293T等哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无需诱导 |
| 5'测序引物: | U6-F（ATGGACTATCATATGCTTACCGTA） |
| 3'测序引物: | pLKO-R（CTGCACTGTACCCCCCAATC） |
| 备注: | P53序列：NM_000546。 P53-shRNA-427序列：CCGGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAACTC GAGTTCTGGGAGCTTCATCTGGACTTTTT |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验66xiaogai 求教：我要构建一个逆转录病毒载体，不知道在插入外源基因（shRNA）时需不需要考虑像一般的载体表达时考虑基因错配的问题，如果加入的外源基因上带有启动子，那逆转录病毒载体上的启动子要切掉么？谢谢。 破茧的蝶 楼主问题解决了吗？现在遇到同样的困惑~~ shylook 最好用shRNA的vector吧 比如PLKO等等 不是的话 你要看载体自身带不带ATG 带
shRNAs(short hairpin RNAs)在哺乳动物细胞中引发的基因沉默
通过用早幼粒细胞蛋白(promyelocytic leukemia protein， PML)特异的shRNA诱导基因沉默,所用 试剂 为FuGENE 6 转染试剂, 细胞系为NIH 3T3,试验程序如下: 细胞培养 NIH 3T3 细胞培养 用培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基。 shRNA载体构建 PML,p53和Tyro29nt shRNA克隆入U6表达载体,方法参照
相结合，进而发生生物膜融合，将所携带的DNA、微小干扰性RNA（siRNA），蛋白质或多肽等各种形式的分子生物制品安全地放入需要“治疗”的细胞内。更引人注目的一点是，Cytonacx可以在无细胞环境里组装而成，因而能够高质量、大规模进行制备。 经过PEG表面修饰后，Cytonacx充分展示其独特的性能，对机体产生损害的风险极低或无风险，转入基因可以持续性发生效应，因而在基因治疗的应用中克服病毒载体或脂质体所存在的缺陷。如今，RNTein Biotech Lab.已经制成几种Cytonacx，携带特殊
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