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- 2025年11月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
pFC32A Nluc CMV-Hygro Flexi® Vector
- 供应商：
普洛麦格
- 规格：
20 μg
说明：
Nanoluc® 萤光素酶蛋白具有蛋白分子小(19kDa) 和光信号强的特点，使其成为蛋白融合表达的理想伴侣。Nanluc 融合表达的蛋白可以用于多种应用方向：蛋白稳定性的报告子，细胞成像生物发光探针，作为蛋白相互作用或蛋白小分子相互作用研究中常用的生物发光能量共振转移技术的供体(BRET)。NanoLuc® 蛋白融合表达载体提供两种模式克隆载体，能够轻松与目标蛋白进行N 端或C 端融合，您可根据需要选择：• pNLF 载体系列：可与全长Nluc 蛋白生成N 端或C 端融合蛋白，
或者可通过传统的多克隆位点(MCS) 克隆将分泌型Nluc 蛋白与目标蛋白N 端融合。• pF 载体系列：能通过Flexi® 载体克隆系统生成Nluc 的N- 或C-端融合蛋白—一种定向克隆技术，基于两个稀有酶切位点的限制性内切酶, SgfI 和PmeI, 这种技术能够快速，高效，高保真性地在不同Flexi® 载体间转移蛋白编码区，而无需重新测序。
储存条件：储存于-20℃。
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文献和实验and in liquid media, respectively. Hygromycine (Hyg) was used at 30 μg/ml on plates and 15 μg/ml in liquid media for selection of the pSC101BADγβαA[hygro] vector and streptomycin (Stp) was used at a concentration of 75 μg/ml. Heat-treated chlor
3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。所以TA克隆不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR产物进行优化，不需把PCR产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确限度酶克隆）。不需在PCR扩增产物上加接头，即可直接进行克隆。图32 The TA Cloning® ConceptTopo TA克隆方法（Topo TA Cloning Kit）Topo TA克隆原理与TA克隆一样，唯一不同的是TA克隆用的是T
Construction of Gene-Targeting Vectors by Recombineering
liquid medium with no antibiotic. 11. Plate out cells onto an LB-Hygro plate and incubate the plate at 32°C overnight. Targeting Selection Cassettes to BACs (2 d) 12. Pick one HygroR BAC colony, inoculate
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
