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载体pVL1392

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  • HZ0297
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      半年

    • 英文名

      pVL1392

    • 库存

      200

    • 供应商

      沪震生物

    • 规格

      5μg

    pVL1392

    产品信息

    产品货号 产品名称 产品规格 优惠价
    HZ0297 pVL1392

    20μl

    ¥请询价

    使用说明

    沪震质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。收到质粒后请短暂离心,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。

    基本信息

    启动子: Polyhedrin
    复制子: ColE1 ori
    终止子: polyhedrin 3
    质粒分类: 昆虫细胞杆状病毒组成型表达质粒
    质粒大小: 9032bp
    原核抗性: 氨苄青霉素Ampicillin
    克隆菌株: DH5α
    培养条件: 37℃,有氧,LB
    表达宿主: 昆虫细胞
    诱导方式: 组成性表达,无需诱导
    5'测序引物: Polyhedrin-F:AAATGATAACCATCTCGC
    3'测序引物: Polyhedrin-R:GTCCAAGTTTCCCTG

    质粒简介

    pVL1392 and pVL1393 are 9.8 kb vectors designed for use as baculovirus transfer vectors. These transfer vectors contain recombination sequences which are homologous to sequences in the baculovirus genome.Upon cotransfection, these sequences undergo homologous recombination resulting in a recombinant viral genome packaged in infectious viral particles.
    These vectors are nonfusion vectors, which provide the AcMNPV polyhedrin enhancer-promoter sequences to drive high expression, and a multiple cloning site, conveniently constructed in opposite orientations, for simple subcloning. Translation initiation sequences must be provided by the inserted cDNA.
    • Multiple cloning site polylinker, positioned in opposite orientations
    • Recombination sequences for insertion into the baculovirus genome
    • Polyhedrin enhancer-promoter sequences for high expression of recombinant protein Features for growth and maintenance in E. coli:
    • Ampicillin gene for selection
    • pMB1 origin of replication from pUC19 for high copy number growth

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 分子克隆(molecular cloning)

      vectors contain a strategically located short segment of DNA known as a polylinker that has been synthesized to contain a variety of restriction sites that are not present elsewhere in the plasmid. You can refer to your restriction map of the PVL1392

    • 【资源】载体交换,欢迎站友交换

      在目的基因起始密码子ATG前加上这一个序列 pVL1393, 昆虫表达载体 pIEX/Bac-1 昆虫表达载体 pTET on pTeT off pTER-tight pBAD HisA amp pBAD myc HisA amp pACYC184 amp pBluescript II SK (+) amp pIRESneo3 pPICZ α B pVL1393, pIEX/Bac-1 pcmv-myc P2

    • molecular cloning

      that has been synthesized to contain a variety of restriction sites that are not present elsewhere in the plasmid. You can refer to your restriction map of the PVL1392 vector to visualize this.The expression of a chimeric plasmid in a bacterial host was first demonstrated

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