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载体pMal-c5X

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  • HZbscience
  • 中国/美国/德国
  • HZ0347
  • 2025年07月13日
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    • 保质期

      半年

    • 英文名

      pMal-c5X

    • 库存

      200

    • 供应商

      沪震生物

    • 规格

      5ug

    pMal-c5X

    产品信息

    产品货号 产品名称 产品规格 优惠价
    HZ0347 pMal-c5X

    20μl

    ¥请询价

    使用说明

    沪震质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。收到质粒后请短暂离心,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。

    基本信息

    启动子: Tac
    复制子: ColE1 ori
    终止子: rrnB T1 terminator
    质粒分类: 大肠杆菌载体;pMal系列表达质粒
    质粒大小: 5677bp
    原核抗性: 氨苄青霉素Amp
    克隆菌株: DH5α
    培养条件: 37℃,有氧,LB
    表达宿主: BL21(DE3)
    诱导方式: IPTG或乳糖及其类似物

    质粒简介

    The vector pMAL-c5X is designed to produce maltose-binding protein (MBP) fusions, where the protein of interest can be cleaved from MBP with the specific protease Factor Xa .
    MBP fusions made with this vector are expressed cytoplasmically. The MBP has been engineered for tighter binding to amylose resin. A gene or open reading frame is inserted into a restriction site of the vector polylinker, in the same translational reading frame as the malE gene (encoding maltose-binding protein). The fusion protein thus produced can be purified by amylose affinity chromatography. The sequence coding for the four amino acids Ile-Glu-Gly-Arg is present just upstream of the XmnI site. This allows the protein of interest to be cleaved from maltose-binding protein with the specific protease Factor Xa. Fragments inserted in the XmnI site (cleaves GAAGG↓ATTTC) will produce a fusion protein that, after Factor Xa cleavage, contains no vector-derived residues on the protein of interest.

    产品细节图片1

    质粒图谱

    产品细节图片2

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