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猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒

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  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      上海笃玛生物科技有限公司

    • 检测范围

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    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

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    • 适应物种

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    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等

    • 规格

      96T/48T

    一、实验原理:猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒用于免疫酶技术的酶有很多,如过氧化物酶,碱性磷酸酯酶,β-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰胆碱酯酶,6-磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还原反应,在呈色后须立刻测定,否则空气中的氧化作用使颜色加深,无法准确地定量。

    二、样品收集、处理及保存
    1).细胞培养上清:猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒
    适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
    2)细胞:
    用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
    3)血清:
    在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
    4)血浆:
    应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
    5)体液:
    包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
    6.)组织标本:
    切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
    样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    7)保存:
    如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    三、猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
    英文名称:Monkey sTNF-1 (Soluble Tumor Necrosis Factor 1) ELISA Kit
    运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
    特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
    试剂盒保存:2-8℃(频繁使用时);-20℃(较长时间不用时)。
    特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
    我司主要经营科研试剂产品,其中包含:Elisa试剂盒、生物试剂、化学试剂、标准品对照品、培养基、抗体、医药中间体、原料药、血清、免疫组化试剂盒、树脂、抗原等,欢迎来电订购。


    四、操作步骤:猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒
    1)取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。
    2)分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。
    3)标准品的稀释:准备小试管6 只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
    注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
    4)加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    5)温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
    6)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒弃去,如此重复5 次,拍干。
    7)加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。
    8)温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
    9)洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。
    10)显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。
    11)终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。
    12)读板:在450nm波长读取各孔的OD值。
    注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。

    五、数据计算:猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒
    以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,即为样品的实际浓度。

    六、注意事项:
    1)实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。
    2)加样:加样时,要控制加样速度,避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性。
    3)孵育:严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。
    反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
    4)建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
    5)建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系,如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。

    七、更多产品欢迎订购:猴可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)酶联免疫试剂盒

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