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低温运输,-20℃保存
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一年
- 英文名:
Therminator γ DNA Polymerase
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大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
200U
Therminator γ DNA聚合酶
英文名:Therminator γ DNA Polymerase规格:200U
产品简介:
Therminator γ DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,它有较强的能力将 γ-磷酸基团标记的 dNTP 掺入 DNA。
具体有下列特点:
1.将修饰核苷酸掺入 DNA
2.利用 γ- 磷酸基团修饰的核苷酸测序
反应缓冲液:
1X Therminator γ 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,50 mM KCl,5 mM MgS04,0.02% IGEPAL® CA-630),pH 9.2 @ 25℃]。
单位定义:
1 单位指 75℃ 条件下,30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验填补空缺 真核生物DNA聚合酶 真核生物DNA聚合酶有α、β、γ、δ及ε。它们的基本特性相似于大肠杆菌DNA聚合酶,其主要活性是催化dNTP的5′→3′聚合活性,基本特征见表16-2。� 表16-2 真核生物DNA聚合酶 α β γ δ
在某些情况(例如用寡核苷酸作Southern印迹杂交的探针)下,重要的是要将寡核苷酸标记至尽可能高的放射性比活度。磷酸化反应最多能使每一寡核苷酸分子中掺入一个32P原子。但用大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段3合成与合成寡核苷酸互补的DNA链, 则可得到比活度更高探针(Studencki 和Wallace,1984;Ullrich等,1984b)。用一短引物与寡核苷酸模板结合,后者的序列互补于所用的放射性标记探针。 该引物后在大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段的作用下延伸,从而使
DNA链。随从链的合成靠多种酶和蛋白质因子参与,在引物酶作用下合成RNA引物,在DNA聚合酶Ⅲ作用下合成DNA片段,它们共同形成了岗崎片段,RNA引物是靠DNA聚合酶Ⅰ的5'→3'外切活性切除的,切除引物后的空隙,再靠DNA聚合酶Ⅰ填补,最后在连接酶作用下,形成长链。 真核生物中DNA的复制靠DNA聚合酶,它有多种不同的形式(α、β、γ、δ等)此外,还有像PCNA等多种蛋白质因子参与。 DNA复制中的准确性很高,因为原核细胞靠DNA聚合酶Ⅰ而真核细胞靠DNA聚合酶δ
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