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- 2025年07月16日
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康朗生物
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80U
8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶
产品简介:OGG1 (α异构体) 是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA糖基化酶,该酶具有两种活性:
N -糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N -糖基化酶活性能从双链DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤 (AP) 位点,而 AP 裂解酶活性则能从AP位点的 3" 处进行切割产生一个5"磷酸和一个 3" 磷酸-α,β-不饱和醛。hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤 (8-氧代鸟嘌呤) ,与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及foramidopyrimidine (fapy) -鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:102～1:103
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer+BSA [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCI,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,向1X Buffer 2 中加入 100μg/ml BSA,37℃ 条件下,1 小时能够切割1pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,0.5% Tween 20,0.5% NP-40
热失活:
65℃ 15分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验核酸的碱基原则上是在腺嘌呤和胸腺嘧啶（在 RNA是尿嘧啶），鸟嘌呤和胞嘧啶之间，由氢键进行特异的配对，称为碱基配对规律。腺嘌呤和胸腺嘧啶之间有两个氢键，鸟嘌呤和胞嘧啶之间有三个氢键，因而后者较稳定。 DNA的复制，从 DNA 到 RNA的信息转录，以及取决于 tRNA的遗传密码的解读，都是靠这种特异的碱基配对才能正确进行。
物通过酶促标记蛋白质（ACPtag和MCP-tag）。 融合 Tag 技术： SNAP-tag 和 CLIP-tag SNAP-tag 和 CLIP-tag 技术能将目标蛋白以共价键的形式，特异性地标记上任何分子。 SNAP-tag 来自人烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase，hAGT)，该酶是一种DNA修复蛋白，它的底物是一类苄基嘌呤和嘧啶的衍生物，包括苄基鸟嘌呤 （Benzylguanine，图 1）。标记反应时，底物
、ACP-tagTM、MCP-tagTM以及Halo-tagTM。 1. SNAP-tagTM――一种新型的自我标记标签蛋白 1.1 SNAP-tagTM简介 O6-鸟嘌呤烷基-DNA烷基转移酶（O6-alkylguanine-DNA alky¬ltransferase, AGT）是一种核蛋白，它通过把烷基化DNA链上鸟嘌呤O6-位的烷基转移至自身活性中心的半胱氨酸上，来行使DNA修复功能。严格来讲，AGT不算是一种酶，因为在生理条件下，转移反应只能进行一次，且不可逆。洛桑理工
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