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- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0345
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pCDNA6-Myc-HisB
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μl
pCDNA6-Myc-HisB
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0345 | pCDNA6-Myc-HisB | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori，F1 ori |
| 终止子: | BGH poly（A）signal |
| 质粒分类: | 哺乳细胞载体;蛋白过表达质粒 |
| 质粒大小: | 5130bp |
| 质粒标签: | C-myc Epitope；C-His tag |
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 5'测序引物: | T7 Forward: 5’-TAATACGACTCACTATAGGG-3’ |
| 3'测序引物: | TK polyA Reverse: 5’-TAGAAGGCACAGTCGAGG-3’ |
| 备注: | pcDNA6/myc-His A,B,C仅阅读框不同 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
. 2. pcDNA3.0是双promoter表达系统吧? 谁做的克隆? 有没有可能克隆过程中酶切损伤了载体功能结构? 3. 双promoter表达系统按理是不可能两个蛋白表达都出现问题的. 可能的解释就是上面第二点了. 4. 推测克隆时是先插入c-myc, 然后在pcDNA3.0/c-myc载体上进一步插入AQP1或UT-B, 得到pcDNA3.0/c-myc+UT-B和pcDNA3.0/c-myc+AQP1. 所以可能是c-myc克隆时损伤了pcDNA3.0结构
2)、哺乳动物/真核表达载体 pcDNA3.1+ 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA3.1- 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA4/V5-His A, amp 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisA 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisB 含His标签
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（2-4ug） PCDNA3-YFP Amp+ 500元（2-4ug） PET20b Amp+ 300元（2-4ug） PCDNA4-myc-HisB Amp+ 500元（2-4ug） PET21a Amp+ 300元（2-4ug
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