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3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇[1352001-09-2]
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一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格：
1.优级纯或一级品(GR 精密分析和科学研究工作)；
2.分析纯或二级品(AR 重要分析和一般研究工作)；
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大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。
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文献和实验-tagTM融合蛋白快速固相化反应 SNAP-tagTM的底物——苯甲基鸟嘌呤，可事先固定在基质表面（图4所示褐色），然后混合提取液中的融合蛋白——SNAP-tagTM融合蛋白即可特异性地与底物作用，形成共价键，从而使得融合蛋白间接固定在基质表面。SNAP-tagTM融合蛋白快速固相化反应能快速固化蛋白，而无需纯化。 1.3 SNAP-tagTM的配体 在与底物发生反应的过程中，SNAP-tagTM的活性半胱氨酸和O6替代性鸟嘌呤之间形成了稳定的硫醚键。每一个SNAP-tagTM
【摘要】目的 用竞争法建立抗HBc时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）方法。方法 以基因重组HBcAg包被板，Eu3+-异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸（Eu3+-DTTA）标记抗HBc-IgG单克隆抗体，建立抗HBc-TRFIA方法。数据采用Log-Logit函数和四参数Logistic函数数据处理程序处理。结果 方法的批内和批间变异系数分别为2.30%和6.30%,回收率为96.72%,灵敏度为0.2NCU/ml。本方法与抗HBs和抗HBe无交叉反应，Eu3+标记物稳定6个月以上。结论 TRFIA
【摘要】为了建立β2微球蛋白（β2-m）时间分辨荧光免疫分析。以羊抗兔抗体包被板条，双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺五乙酸络合Eu3+及标记β2-m，发光增强系统为以β二酮体为主的增强液。采用竞争法建立β2-m时间分辨荧光免疫分析，数据采用双对数法函数和四参数logistic函数数据处理程序处理。结果此法的批内和批间CV分别为2.25%和2.91%，平均回收率为101.06%，灵敏度为0.06mg/L可测范围为0.06-12mg/L。本方法与白蛋白、肌红蛋白均无交叉反应。溶血对本法无影响。临床
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