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    sigma-Fluka标准品
    Sigma-Aldrich 分析标准品
    sigma RTC标准品
    sigma Cerilliant 标准品
    D2650-100ML DMSO Sigma
    31149-10G-F 鱼精DNA Sigma
    E7023-500ML 乙醇 Sigma
    50531-10G 甘草酸铵 Sigma
    L5750-500G SDS Sigma
    S4641-25g 柠檬酸三钠 Sigma
    G9268-100G 玻璃珠 Sigma
    S5390-1KG 蔗糖
    A1296-500G 琼脂 Sigma
    A1049-100MG 脱落酸 Sigma
    M8250-25G MES Sigma
    M4125-100G D-甘露糖醇 Sigma
    C7902-500G 氯化钙二水 Sigma
    P3911-500G KCl Sigma
    M9272-500G 氯化镁 Sigma
    M6250-100ML Sigma
    81242-1KG PEG4000 Sigma
    A1933-25G BSA Sigma
    C6288-100G 微晶纤维素 Sigma
    B2629-50g 甜菜碱 Sigma
    I7378-5G 吲哚美辛 Sigma
    146072-100G 亚甲基双丙烯酰胺 Sigma
    T2885-5G TMB Sigma
    L4158-100G 乙酸锂 Sigma
    C1184-5KU 纤维素酶 Sigma
    D9515-1G 崩溃酶 Sigma
    T7505-25G 四甲基氢氧化铵 Sigma
    75688-50G 草酸 Sigma
    B8026-5g 溴酚蓝 Sigma
    A9251-5G 腺苷 Sigma
    P5405-250g KCl Sigma
    P1379-500ML 吐温20 Sigma
    V1255-1G D-缬氨酸 Sigma
    77627-25G PVPP Sigma
    PVP40-50G PVPP Sigma
    G8270-100G D-(+)-葡萄糖 Sigma
    C7902-500G 氯化钙二水 Sigma
    M4125-500G D-甘露糖醇 Sigma
    82100-500ML 正丙胺 Sigma
    O0625-25G 油红O Sigma
    D4551-250ML N,N-二甲基 Sigma
    I5386-1G IBA Sigma
    M4125-500G D-甘露糖醇 Sigma
    G8270-100G D-(+)-葡萄糖 Sigma
    M8410-500ML 矿物油 Sigma
    L5750-500G SDS Sigma
    D5879-100ML DMSO Sigma
    R2625-50mg 维生素A Sigma
    G6378-100UN 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 Sigma
    M4125-100G D-甘露糖醇 Sigma

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    相关实验
    • 噬菌体:首尾相接,总长可达两亿光年

      特点是能够将两种性质完全不同的外源多肽或蛋白质,分别与T4衣壳表面上的外壳蛋白SOC(9 ku)和HOC(40 ku)融合而直接展示于T4噬菌体的表面,因此它表达的蛋白不需要复杂的蛋白纯化,避免了因纯化而引起的蛋白质变性和丢失。其病毒颗粒在宿主细胞内组装,不经过分泌途径,因而其表面展示多肽的范围更广,尤其适用于那些不能被大肠杆菌分泌的复杂蛋白质。值得关注的是,SOC与HOC蛋白的存在与否并不影响T4的生存和繁殖。SOC和HOC在噬菌体组装时可优于DNA的包装而装配于衣壳的表面。事实上,在DNA包装被抑制

    • Detection of DNA-Dependent Protein Kinase in Extracts from Human and Rodent Cells

      , Ku. Ku is composed of 70-kDa and approx 80-kDa subunits (called Ku70 and Ku80, respectively) and targets DNA-PKcs to ends of double-stranded DNA. DNA-PKcs is related by amino acid sequence to the phosphatidyl inositol kinase (PI-3 kinase) protein

    • Generate siRNA Populations with Dice

      sequences (see The Easiest Route to Guaranteed Silencing ). However, when pre-designed or validated siRNAs aren't available, considerable time and money can be saved by generating a population or cocktail of siRNAs by enzymatic digestion of a long dsRNA

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