相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8度
- 保质期:
10年
- 英文名:
sigma
- 库存:
瓶
- 供应商:
sigma
产品为sigma原装,数量有限,先到先得,售完为止,欢迎各位顾客前来咨询订购,具体折扣请联系我司销售部门
您可以通过以下三种方式查询:
电话咨询:拨打我司全国服务热线,我们将竭诚为您服务!
留言咨询:请把您需要的产品货号,在网站的留言处留言,我们将会立刻给您回复!
邮件咨询:请把您需要的产品名称和货号,发送至beinuobio@163.com,我们将立刻给您回复!
好消息 ! 公司不定期会有买产品送奖品活动,具体请咨询我司!(本活动最终解释权归本公司所有)
名称 货号 规格 单价
sigma全线产品
sigma全部产品
sigma标准品
sigma成套试剂
sigma-Fluka标准品
Sigma-Aldrich 分析标准品
sigma RTC标准品
sigma Cerilliant 标准品
D2650-100ML DMSO Sigma
31149-10G-F 鱼精DNA Sigma
E7023-500ML 乙醇 Sigma
50531-10G 甘草酸铵 Sigma
L5750-500G SDS Sigma
S4641-25g 柠檬酸三钠 Sigma
G9268-100G 玻璃珠 Sigma
S5390-1KG 蔗糖
A1296-500G 琼脂 Sigma
A1049-100MG 脱落酸 Sigma
M8250-25G MES Sigma
M4125-100G D-甘露糖醇 Sigma
C7902-500G 氯化钙二水 Sigma
P3911-500G KCl Sigma
M9272-500G 氯化镁 Sigma
M6250-100ML Sigma
81242-1KG PEG4000 Sigma
A1933-25G BSA Sigma
C6288-100G 微晶纤维素 Sigma
B2629-50g 甜菜碱 Sigma
I7378-5G 吲哚美辛 Sigma
146072-100G 亚甲基双丙烯酰胺 Sigma
T2885-5G TMB Sigma
L4158-100G 乙酸锂 Sigma
C1184-5KU 纤维素酶 Sigma
D9515-1G 崩溃酶 Sigma
T7505-25G 四甲基氢氧化铵 Sigma
75688-50G 草酸 Sigma
B8026-5g 溴酚蓝 Sigma
A9251-5G 腺苷 Sigma
P5405-250g KCl Sigma
P1379-500ML 吐温20 Sigma
V1255-1G D-缬氨酸 Sigma
77627-25G PVPP Sigma
PVP40-50G PVPP Sigma
G8270-100G D-(+)-葡萄糖 Sigma
C7902-500G 氯化钙二水 Sigma
M4125-500G D-甘露糖醇 Sigma
82100-500ML 正丙胺 Sigma
O0625-25G 油红O Sigma
D4551-250ML N,N-二甲基 Sigma
I5386-1G IBA Sigma
M4125-500G D-甘露糖醇 Sigma
G8270-100G D-(+)-葡萄糖 Sigma
M8410-500ML 矿物油 Sigma
L5750-500G SDS Sigma
D5879-100ML DMSO Sigma
R2625-50mg 维生素A Sigma
G6378-100UN 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 Sigma
M4125-100G D-甘露糖醇 Sigma
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1、繁殖瓶苗 将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段,接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素MS固体或液体(可用纸桥)培养基的组培瓶中,置培养室内培养。培养条件为:光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度(25±2)℃,空气相对湿度50%-60%,自然通风。叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。记录苗芽发生时间,生长状况,污染率。再按照上述方法重复进行扩繁,直到达到要求繁殖数量为止。2、繁殖微型薯 将上述具有3-5片叶幼苗,加入液体培养基(MS+BA2-10mg
。分离与提纯核酸最基本的要求是保持核酸的完整性及纯度。要从生物组织中提取DNA,睱DNA是以核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中故首先必须粉碎组织,裂解细胞膜和核膜,使DNP释放出来,再用苯酚提取蛋白。由于细胞中的核糖核蛋白(RNP)和DNP往往一起被提取,故DNA沉淀中混有RNA。需用核糖核酸酶(RNase)处理,去除RNA。并用蛋白酶将遗留的少量蛋白质水解除去,再经苯酚处理,乙醇沉淀,最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知,一般以O.D
Purification of Myosin Light Chain Kinase
7.0 4.Buffer C DE 52 Elution 10 mM MOPS- 5ml of 2M stock solution 1 liter 1 mM EDTA- 5ml of 0.2M stock solution 200 mM MaCl- 11.7g 1 mM DTT* - 1ml of 1M stock solution 0.1 mM PMSF* - 1.75ml of 10mg/ml stock solution pH 7.0 5.Buffer D Dialysis 10 mM MOPS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









