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北京10×多聚赖氨酸报价

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  • ¥100 - 1620
  • 百奥莱博
  • QN1250-FAH
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 英文名

      Poly-L-lysine Solution,10×

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售北京10×多聚赖氨酸报价,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:北京10×多聚赖氨酸报价
    规格:10ml
    品牌:百奥莱博
    英文名:Poly-L-lysine Solution,10×
    多聚赖氨酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要,细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上,因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附,这正是运用多聚赖氨酸优化细胞培养表面的重要所在。

    应用:
    适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。

    玻片处理:
    1. 灭菌水稀释聚赖氨酸溶液,一般的使用浓度为0.01%。
    2. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
    3. 在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。

    注意:
    1. 每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力。
    2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
    3. 释过的多聚赖氨酸溶液要放在2~8℃,至少在3个月内是稳定的。
    4. 用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃
    5. 多聚赖氨酸浓度可以高一些,吸出来的可以重复利用至少20次。

    培养瓶处理:
    1. 包被培养板或者是培养瓶,一般多聚赖氨酸浓度为0.01%,
    2. 准备100ml三蒸水,经高压灭菌处理。
    3. 0.01%的多聚赖氨酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体。
    4. 加入灭菌水,反复冲洗三次,无菌操作。
    5. 处理后无菌晾干备用。
    6. 回收后保持无菌的多聚赖氨酸可反复利用。

    常用的配合物质可分为五类:
    1、酒精,使用量为30~70%,主要应用于各种蛋制品。
    2、有机酸,常常使用的有机酸一般有:醋酸、苹果酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸等,使用量在0.5~50%之间,主要应用于米饭、饮料、色拉、酱类等食品;
    3、甘油酯,甘油酯多为低级脂肪酸酯,用量在0.01~5%之间,主要用于动物性蛋白,乳蛋白较多的食品。
    4、甘氨酸,用量为0.01~10%;主要应用于牛奶防腐。
    5、其它天然抑菌剂,如:鱼精蛋白、茶多酚等。

    储存条件:-20℃保存,有效期2年

    北京10×多聚赖氨酸报价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·Hoechst 33342染色液
    编号:QN1298
    等级:1mg/ml
    规格:1mL
    Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

    使用说明:
    使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍,即为工作液。

    1. 对于固定的细胞或组织:
    a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
    b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
    c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
    d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

    2. 对于活细胞或组织:
    a. 加入适当量Hoechst 33342工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
    b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

    注意事项:
    荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    储存条件:-20℃避光,有效期一年。


    北京10×多聚赖氨酸报价关键词:Poly-L-lysine Solution,10×,QN1250,10×多聚赖氨酸

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    北京10×多聚赖氨酸报价关键词:Poly-L-lysine Solution,10×,QN1250,10×多聚赖氨酸

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    DN1101 细菌基因组DNA快速提取试剂盒

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京10×多聚赖氨酸报价

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