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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
One-Stop Column miRNAOUT
- 库存:
700
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售一站式柱式miRNA提取试剂盒销售,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:一站式柱式miRNA提取试剂盒销售
品牌:百奥莱博
英文名:One-Stop Column miRNAOUT
规格:50次
产地:国产|进口
产品简介:
本产品是在本公司沉淀式miRNAout(CAT#:90203)基础上自主开发的柱式升级产品,是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点:
1.样品处理量大,一次最多可以处理2 g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟
3.得到的小RNA长度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织,5-10 μ g/100 mg植物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
使用及效果:
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中(溶液A和溶液B各50%)匀浆,然后加入5 mL自备氯*(代"仿"),充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离心管吸附柱中,离心,穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱,离心,在穿透液中加等体积的溶液C,混合后转移到新的5层的离心吸附柱中,离心,用通用洗柱液洗柱两次,用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次,混合收集的样品即得小RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
关于一站式柱式miRNA提取试剂盒销售的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·预稀释BSA蛋白标准品
编号:BTN131072
英文名称:Instant BSA Standard
规格:1mL
产品简介:
本产品性质稳定,过滤除菌,是配合BCA 试剂和Bradford 分析试剂的理想选择,七个数据点,浓度范围为 125-2,000 微克/ 毫升。本产品可用于制备15-35 管标准曲线或者175-350 微孔板曲线。使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Tfl DNA聚合酶
编号:BTN131037
英文名称:Tfl DNA Polymerase
规格:100U
产品简介:
Tfl DNA Polymerase(Tfl DNA聚合酶)是从黄色栖热菌(Thermus flavus )中提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa。这种酶可在74℃复制 DNA,在95℃的半衰期为40 分钟。Tfl DNA聚合酶在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3`方向发生聚合反应,形成双链DNA;也可在镁离子存在条件下以RNA 为模板沿5` →3`方向合成DNA。该酶具有5` → 3` 外切酶活力。当使用Tfl DNA聚合酶进行PCR反应和引物延伸反应时,推荐在较高温度条件下进行。本产品随酶提供的10× 反应缓冲液中不含有Mg2+。单独提供足量的25mM MgSO4 溶液以便于在不同条件下优化酶反应。
反应缓冲液:
Tfl DNA聚合酶 10× 反应缓冲液:200mM Tris- 乙酸(pH8.9,25℃ ),100mM硫酸铵。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
一站式柱式miRNA提取试剂盒销售关键词:BTN80104,一站式柱式miRNA提取试剂盒,One-Stop Column miRNAOUT
·硫酸链霉素溶液
编号:BTN60210
英文名称:Streptomycin Sulfate Solution
规格:10mL
产品简介:
本产品为50 mg/mL的硫酸链霉素溶液,可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含抗性基因的细菌。1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到,是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用,开创了结核病治疗的新纪元。
高浓度的链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位的S12结合,阻止甲硫氨酸-tRNA与核糖体30S亚单位结合,从而抑制蛋白质合成的启动。低浓度时,链霉素导致mRNA的错读。
抗性基因str 特异性表达一种蛋白酶,可修饰链霉素,抑制其与核糖体结合。
运输及保存:
低温运输,4℃避光保存,有效期6个月。
·气相RNase清除剂
编号:BTN130983
英文名称:Air RNase Erasol
规格:120mL
产品简介
本产品是我公司独家开发的特殊的气相RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活空气中的汗液,灰尘,唾液沫等RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
它具有如下特点:
1.高效,超细喷雾,本产品能在10分钟内将空气中的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2.无毒,跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
3.使用简单方便,即开即用,无需单独配制,浓度经过精心调制,与家用空气清新剂使用方法相同,直接喷在实验室空气中即可。
4.喷雾瓶有扣锁,可防止误喷。
使用及效果
将本产品喷在实验室空气中,关闭门窗,15分钟后即可进行RNA相关实验操作。
运输及保存:
常温运及保存,有效期两年。
一站式柱式miRNA提取试剂盒销售关键词:BTN80104,一站式柱式miRNA提取试剂盒,One-Stop Column miRNAOUT
BTN101005 即用型易错PCR试剂盒 Instant Error-Prone PCR Kit
ARB11639 人混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)检测服务 Human mixed lineage kinase domain-like,mlkl ELISA KIT
ARB13055 小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)定量分析 Mouse transforming growth factorβ2,tgfβ2 ELISA KIT
BL0623 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶H.P Glutathione Sepharose H.P
PY02-266-1 支原体半流体培养基基础 1L
T4 RNA连接酶 TTAC
58-61-7 腺苷 Adenosine
ARB12713 大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)Elisa定量检测 Rat phospho-inhibitory subunit of nf-κbα,pikbα ELISA KIT
CYB163025 羊抗人白蛋白-RBITC
ARB11981 大鼠E选择素(E-SelectIn/CD62E)Elisa方法检测 Rat e-selectin ELISA KIT
E0615 抗凝裂解小牛血 100ml/500ml
SJ0240 1640培养基
ARB11179 人泼尼松龙(PS)Elisa分析 Human prednisolone,ps ELISA KIT
ARB10614 人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)血清中含量检测 Human hemoglobin-advanced glycosylation end products,hb-age ELISA KIT
PY01-044 胆固醇 25克
硝酸咪康唑 Con A Sepharose 4B 22832-87-7
BL1415 "Western blotting(兔IgG)
我公司正在火爆促销RNA纯化系列产品,欢迎您的垂询选购一站式柱式miRNA提取试剂盒销售。
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文献和实验石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒(DP502) 操作指南
以下操作按照天根产品 DP502 石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 石蜡切片或石蜡块样本2. 无水乙醇,二甲苯3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1 ml); 1.5 ml,2.0 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机,金属浴/水浴本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用
真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
qPCR 检测后进行功能评估。本研究对血浆外泌体 circLPAR1 可作为 CRC 高灵敏早期诊断标志物提供了新的证据。 qPCR 检测外泌体是强强联手还是无稽之谈? 我们也许会有疑问:外泌体本来就少,提取的 RNA 就更少,后续做 qPCR 检测岂不是难上加难?想知道 qPCR 检测外泌体是否具有合理性,我们需要先了解如何进行这项实验。 实验过程: 1)外泌体提取 包括 Umibio 在内的很多公司都有针对各种不同样本的外泌体提取试剂盒。样本预处理阶段很重要,甚至决定了后续提取外泌体的纯度和量
可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒,因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外,绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 (1)配制15%的尿素变性PAGE胶,可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液,60V预跑30min。 (2)将样品与RNA loading buffer按比例混合,70℃预热5min,立即放置冰上。 (3)上样前,用缓冲液冲洗点样孔,防止点样孔中的杂质影响电泳。 (4)点样时,使样品均匀铺在点样孔底部
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