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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 规格:
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常子宫组织。
2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-f008
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:4050/4050/4500
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
小鼠原代子宫内膜上皮细胞
推荐培养基:
我们推荐使用MLl原代上皮细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-001)作为体外培养原代子宫内膜上皮细胞的培养基。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
小鼠原代子宫内膜上皮细胞细胞详述:
子宫内膜是指构成哺乳类子宫内壁的一层。子宫内膜对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期(周期、周期)发生显著的变化。子宫内膜覆盖着粘膜,由粘膜上皮与其下方的固有层所组成。粘膜上皮为柱状上皮、立方上皮或复层柱状上皮,动情素分泌时,各上皮细胞将长大、分裂使数目增多。
小鼠原代子宫内膜上皮细胞
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验Cell Stem Cell|子宫内膜类器官“模拟月经周期”,揭示无瘢痕再生新机制
激素诱导分化、激素撤退、机械性破碎和再生过程。 同时,Nature 以“This organoid can menstruate — and shows how tissue can repair itself” 为题,对这项研究同步进行了报道。 该研究将月经期后子宫内膜如何重新修复这一过程,转化为可在体外重复观察的类器官模型。结果显示,WNT7A 与破碎后再生过程相关,并影响类器官的长期培养和恢复能力;管腔早期上皮细胞也可释放 CXCL、Annexin、WNT 等相关信号,参与免疫
现象通常意味着细胞正在走向衰老或功能单一化,不再适合作为种子细胞进行扩增。尚恩的大鼠原代骨骼肌细胞、小鼠原代角质形成细胞等在培养中能更好地保持未分化状态,而友商产品则容易出现过早分化。 左:尚恩-大鼠原代骨骼肌细胞-P3-未肌管化 右:友商-大鼠原代骨骼肌细胞-P3-肌管化 左:尚恩-小鼠原代角质形成细胞-P2-未角质化 右:友商-小鼠原代角质形成细胞-P2-角质化 左:尚恩-小鼠原代神经干细胞-未特化
【讲座】精品文献讲座第一讲---三苯氧胺在子宫内膜癌的调节机制
雌激素相关靶基因的表达,而且调控一系列独特的基因表达,进而发现PAX2基因在介导雌激素和三苯氧胺刺激的子宫内膜细胞的增殖和癌变过程中起着关键作用。此外,他们还发现PAX2只在子宫内膜癌细胞中被雌激素和三苯氧胺激活表达,而在正常的子宫内膜上皮细胞中则不能被雌激素和三苯氧胺激活,这种差异是由于与癌症相关的PAX2基因启动子低甲基化造成的。 实验设计(括号内为实验的意义和感想): 1. 确定基因芯片处理时间 子宫内膜癌上皮细胞Ⅰ期,Ⅱ期分别原代培养 预实验3小时产生最大量的雌激素受体的靶基因
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