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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
2×HotStart Pfu Master Mix
- 库存:
570
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)厂商由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)厂商
规格:1ml
品牌:百奥莱博
英文名:2×HotStart Pfu Master Mix
编号:SY0039
产地:国产|进口
包含HotStart Pfu DNA Polymerase,dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。体系中含有的保护剂使得Master Mix 经过反复冻融后仍可维持稳定的活性。PCR产物为平末端。
质量控制
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测1:以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的8.2 kb条带。
功能检测2:以10 ng λDNA为模板扩增30个循环,取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的15 kb条带。
储存条件:-20℃。
关于2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)厂商的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·SRE-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0103
英文名称:SRE luciferase reporter plasmid
规格:1μg
SRE荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(SER luciferase reporter plasimd)是用于检测SRF调节的信号通路活性的的报告基因。三重复合体TCR/Elk1/SRF结合到SRE进行基因表达的调控。
SRE报告基因主要用于检测细胞中SRF调节的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSRE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SRE结合位点,可以高灵敏度地检测SRE的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SRE报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMSRE -Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
·DyLight 405标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:SY0682
英文名称:DyLight 405-AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由DyLight 405标记的山羊抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。该荧光基团Amax(最大激发波长)为400nm,Emax(最大发射波长)为420nm。
本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种的血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸钠,0.125M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
荧光素:DyLightTM 405, Amax=400, Emax=420
防腐剂:0.025% 叠氮化*(代"钠")
推荐稀释比例:1:50~400(适用于大多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)厂商关键词:2×HotStart Pfu Master Mix,2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真),SY0039
·27mm透析袋(透析分子量14kDa)
编号:SY0413
英文名称:Dialysis Tube MD34 (Mw14,000)
规格:1卷(5米)
透析袋通常为半透膜制成的袋状,以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换,透析的主要原理是:透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外,直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析。
本透析袋参数:扁平宽度为34mm,直径27mm,截留分子量14kDa。
储存条件:4℃,有效期2年。
注意事项
1)每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1)把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段,具体长度需根据待透析的样品而定。
2)在大体积(eg.500mL)的2%(W/V)的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3)用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4)放在大体积(eg.500mL)的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5)冷却后,存放于4℃,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】:从此时起取用透析袋必须戴手套。
6)在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7)使用时,一端由透析夹夹紧,另一端灌满水,用手指稍加压,检查不漏,方可装入待透析液。
【注】:
① 通常要留1/3~1/2的空间,以防透析过程中,透析的小分子量较大或样品含盐量较高时,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度,除多次更换透析液外,还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大,如大烧杯等。
2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)厂商关键词:2×HotStart Pfu Master Mix,2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真),SY0039
·DyLight 405标记驴抗山羊IgG(H+L)
编号:SY0731
英文名称:DyLight 405 AffiniPure Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是DyLight 405标记的驴抗山羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子,也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔和大鼠的血清蛋白经过亲和吸附纯化处理,ELISA和/或固相免疫吸附检测证实它与以上物种几乎无交叉反应,但可能会与其他物种的免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。
该荧光基团Amax(最大激发波长)为400nm,Emax(最大发射波长)为420nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸钠,0.125 氯化钠,pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,无蛋白酶),50% 甘油
荧光素:DyLightTM 405, Amax=400, Emax=420
防腐剂:0.025%叠氮化*(代"钠")
推荐稀释比例:1:25~100(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·ERRE-GFP报告基因质粒
编号:SY0215
英文名称:ERRE GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
ERRE-GFP报告基因是用于检测ERRE转录活性水平为目的的报告基因。ERRE(ERR alpha response element) 是ERRα反应元件, ERRα优先结合ERRE中的位点。
ERRE-GFP报告基因主要应用于Estrogen Receptor Related Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMERRE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERRE结合位点,可以高效地检测ERRE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ERRE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM ERRE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMERRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司强烈推荐核酸扩增(PCR)系列产品,热情期待您的咨询选购2×即用型PCR预混溶液(热启动高保真)厂商。
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增(左图)与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增(右图)。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液,您只需添加模板和引物,然后,开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤,使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样(注意:确保染料与下游应用兼容)。直接
就是 DNA 聚合酶。很多实验者在 PCR 不顺利的时候都在尽力调整退火温度,或者多次设计引物,但是如果酶选择不合适的话,这些调整很难达到效果,反而花费了更多的时间和金钱。除了 Taq,聚合酶的种类还有 Pfu 和其他高保真聚合酶。选择聚合酶需要注意以下要点:1. 热启动性热启动就是说聚合酶具有封闭修饰,只有在 90 度以上才能够激活;而非热启动酶在常温下就能起始双链解链和核苷酸聚合。具有热启酶活性的酶具有更高的特异性,性能更好,价格也相对较高。目前市面上很多品牌都宣称自己的酶具有热启能力,但检测
。在很多公司的手册中有对各种酶特性的描述,大家不妨比较一下。提醒一点:高保真酶除了我所知的Merck的Easy-A 以外,都不会在3’端加A尾巴(因为其3’-5’外切酶活性),所以做TA克隆的时候需要一点小诀窍——扩增完了再加普通Taq去加个A.另外还有个方法:将Taq DNA聚合酶同带有3'到5'外切核酸酶活性第二种聚合酶混合在一起可以获得比单独Taq DNA聚合酶高的保真度,并可以得到高产量及扩增长模板。 四、Mg2+浓度 镁离子影响PCR的多个方面,如DNA聚合酶的活性,这会影响产量
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