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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmid
- 库存:
557
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖SY0060型VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒报价在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:SY0060型VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒报价
品牌:百奥莱博
规格:1μg
英文名:VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmid
VDR-Luc荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(VDR luciferase reporter plasmid)用于检测VDR转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用,已成为近年骨和内发泌学领域研究的焦点。
VDR报告基因主要应用于检测细胞中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMVDR-Lu是改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高灵敏度地检测VDR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMVDR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
除SY0060型VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒报价外,我公司正在打折促销以下产品:
萘酚AS-BI磷酸二钠 Guandine thiocyanate 530-79-0
BTN51101 常态转化液 Tranzol
癸烷磺酸钠 Ammonium phosphate tribasic 13419-61-9
ARB12078 大鼠内皮素1(ET-1)检测服务 Rat endothelin 1,et-1 ELISA KIT
ARB12487 大鼠总补体(CH50)含量分析 Rat 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
22189-32-8 Spectinomycin 盐酸壮观霉素
PY02-352 假单胞菌琼脂基础培养/CN琼脂基础 250克
ARB10157 人Salusin-α 血清中含量检测 Human Salusin α ELISA KIT
SJ0235 DPBS
BTN3660 非冻型组织DNA保存液 Tissue DNALOCKER
ARB11873 人糖链抗原19-9(CA19-9)代做ELISA实验 Human carbohydRate antigen19-9,ca19-9 ELISA KIT
593-84-0 异硫"青"酸胍 Guanidine thiocyanate
E0605 脱纤维裂解马血(无菌)
BTN130907 脱脂奶粉(杂交专用) Nonfat Milk Powder
肉桂醇 3,5-Dibromo-L-Tyrosine 104-54-1
BTN91104 Denhardt溶液,50× Denhardt Solution,50×
BTN130427 丁基硫介质 Butyl-S Medium
柠檬酸钾 1,3,5-Tribromobenzene 6100-05-6
PY08-069 四硫磺酸盐亮绿培养基 10ml 20支/盒,用于沙门氏菌选择性增菌培养
SY0060型VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒报价关键词:VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒,VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmi,SY0060
·多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒
编号:SY0280
英文名称:Multi One Step Cloning Kit
规格:10T
本产品是一款简单、快速、高效的多片段DNA定向克隆产品,该试剂盒可以将PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点。将载体在克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列,使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列 (15 bp~20 bp)。将这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合,在重组酶Exnase的催化下,仅需反应30 min即可进行转化,完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。克隆载体酶切产物或PCR产物和插入片段PCR产物可以不进行DNA纯化直接用于重组克隆,极大的简化了实验步骤。
试剂盒中包含有针对多片段重组反应而优化的反应缓冲液和重组酶Exnase。使用该试剂盒,可以一次实现多至5个片段的顺序拼接克隆。Exnase还兼容常规酶切、PCR反应体系。
该试剂盒可用于多片段拼接克隆、全基因合成和DNA定点突变。
产品组份:
5×CE Buffer——————40 μl
Exnase——————20μl
pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μl)————5μl
Control insert Mix(0.5 kb, 10 ng/μl; 1 kb, 20 ng/μl; 2 kb, 40 ng/μl)————5μl
实验流程概览
1) 线性化克隆载体制备;
2) 插入片段扩增引物设计;
3) 插入片段PCR扩增;
4) 进行重组反应;
5) 反应产物转化、涂板;
6) 克隆鉴定.

SY0060型VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒报价关键词:VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒,VDR(Vitamin D Receptor) luciferase reporter plasmi,SY0060
·3×Flag-tag重复多肽
编号:SY0421
英文名称:3×Flag-tag Peptide
规格:4mg
Flag多肽为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),可用于检测特异性anti-Flag单抗,为提高检测灵敏性,现研发出3×Flag重复多肽(3×Flag-tag Peptide),该3×Flag重复多肽含23个氨基酸,可以检测高达10fmol融合蛋白。3×Flag重复多肽已广泛用于纯化Flag融合蛋白,竞争性结合Anti-Flag单抗。3×Flag重复多肽推荐工作浓度为100-400μg/ml。
多肽序列(Amino acid sequence):H-Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-OH
分子式:C120H169N31O49S
分子量:2861.87
外观:白色粉末
纯度:≥98%
溶解性:溶于水(10mM)或1%醋酸
储存条件:-20℃,有效期1年
·DAB显色试剂盒蓝色(IHC)
编号:SY0761
英文名称:DAB Peroxidase Substrate Kit for IHC (Blue Color)
规格:1Kit
DAB 即二氨基联苯胺(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)最常用的生色底物,在过氧化氢的存在下失去电子而呈现出颜色变化和积累,形成浅棕色不溶性产物,在加金属镍盐的情况下,不仅增强了显色强度,而且使显色呈鲜艳的蓝色,适用于免疫组化及各种印迹显色法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。
产品组份:
20×DAB浓缩液————3ml
20×H2O2浓缩液————3ml
20×TBS缓冲液(含氯化镍)————3ml
操作方法
1)抗原-过氧化物酶标记抗体复合物形成后,对组织用TBS 或PBS充分洗涤,5min/次,共4次。
2)往1ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各1滴,混匀后即得到完整的DAB工作液。加至标本上。一般显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。
3)显色后蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时核固红复染5min左右。水洗。
4)中性树胶封片,显微镜观察。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司生产供应销售的报告基因检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购SY0060型VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒报价。
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文献和实验生物发光(bioluminescence)是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。生物发光成像是一种研究技术,它使用来自自然物种的荧光素酶或这些酶的改良荧光素酶来跟踪细胞或动物内部的生物过程。荧光素酶通常编码在报告基因中,该报告基因被引入到感兴趣的细胞或动物中。感光相机(CCD)检测到的光子数代表了所选生物过程的变化。 实验原理: 利用转基因技术,将荧光素酶基因连接于启动子下游,稳定整合到质粒内,再通过原核显微注射的方法,使其整合到小鼠受精卵基因组中下,并稳定遗传给后代。使荧
虫和Renilla荧光素酶催化的生物发光海洋腔肠荧光素酶,一个36kDa单亚基蛋白质,纯化自天然来源的Renilla reniformis,含有3%的碳水化合物,但是和萤火虫荧光素酶一样,酶活力不需翻译后修饰,在翻译后即可作为遗传报告基因。海洋腔肠荧光素酶所催化的发光反应,利用O2和海样腔肠荧光素(coelenterazine)(图1)。当用DLR测试化学作实验时,海洋腔肠荧光素酶反应的动力学产生闪烁型发光信号,在检测过程中缓慢地衰减(图2)。在DLR测试系统中,用单个裂解液分步测定萤火虫和海洋腔肠荧
生物发光是一种依赖于酶和底物的相互作用来产生光的化学过程。所需的酶被称为荧光素酶,底物因荧光素酶的类型而不同(如荧光素)。 常用荧光素酶信息表: 其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Firefly)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶,分别命名为萤火虫荧光素酶(FLuc)和海肾荧光素酶(RLuc),同时近年来研究得较多的是来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶(GLuc)。 萤火虫荧光素酶(FLuc)作为最通用和最常见的报告基因,该蛋白质不需要翻译后修饰即可获得酶活性,可用于原核和真核细胞。FLuc
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