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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光干燥,有
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Calcein, AM, Ultrapure Grade
- 库存:
576
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
钙黄绿素,超纯级促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多钙黄绿素,超纯级等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:钙黄绿素,超纯级促销
品牌:百奥莱博
英文名:Calcein, AM, Ultrapure Grade
规格:1×50μg
产地:国产|进口
钙黄绿素Calcein-AM是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,发绿色荧光(Ex=490 nm,Em=515 nm)。 因其在传统的Calcein(钙黄绿素)基础上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基团,增加了疏水性,使其能够轻易穿透活细胞膜。一旦进入细胞后,Calcein-AM(本身不发荧光)被细胞内的酯酶剪切形成膜非渗透性的极性分子Calcein,从而被滞留在细胞内并发出强绿色荧光。与其它同类试剂(如BCECF-AM和CFDA)相比,由于Calcein, AM细胞毒性极低,是最适合用于活细胞染色的荧光探针,而且不会抑制任何的细胞功能,如增殖和淋巴球的趋化性。
由于死细胞缺乏酯酶,Calcein, AM仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。作为核染色染料的碘化丙啶不能穿过活细胞的细胞膜,它穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光(激发:535 nm,发射:617 nm),因此PI仅对死细胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。而用545 nm激发,仅可观察到死细胞。根据以上特点,Calcein, AM和PI经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。由于不同细胞系的最佳染色条件不同,我们建议个别确定 Calcein, AM 和 PI的合适浓度。
本品为粉末形式提供的Calcein-AM,超纯级别(≥95%),可与碘化丙啶(PI)(SY0491)联合使用,用于活细胞和死细胞的同时检测。或者直接购买我司提供的Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒(SY0501)。
中文名称:3-O-乙酰胺-2,7-二(羧乙基)-4或5-羧基荧光素,二乙酰甲酯;钙黄绿素乙酰甲酯;
英文名称:3,6-Di(O-acetyl)-4,5-bis[N,N-bis(carboxymethyl)aminomethyl]fluorescein, tetraacetoxymethyl ester
CAS:148504-34-1
分子式:C46H46N2O23
分子量:994.86
纯度:≥95%(HPLC)
Ex/ Em(nm):490/515
储存条件:-20℃避光干燥,有效期12个月。
结构式

注意事项
1)对于微量试剂,开封前,请稍微离心一下,以保证粉末落入管底。
2)由于Calcein-AM对湿度非常敏感,本粉末保存的过程中一定要保持干燥。对于配制好的Calcein-AM储存液需要分装冻存,且必须紧紧密封盖子,干燥保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
想要了解更多关于钙黄绿素,超纯级促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·MBP标签蛋白纯化预装柱,1ML
编号:SY0402
英文名称:Dextrin 6FF Chromatography Column, 1ML
规格:1ml|5ml
本品是装填了MBPSep Dextrin Agarose Resin6FF的一种中压预装柱,规格1ml,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。
Dextrin Agarose Resin是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和层析介质,MBP可促进连接蛋白的正确折叠,增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用
10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了目的蛋白的活性,MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。
此外,Dextrin Agarose Resin6FF以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
配体(Ligand):糊精
孔径(Bead size):45-165µm
载量(Capacity):>10mg MBP蛋白(80kDa)
最大压力(PressureMax):0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围:3-12
储存缓冲液:20%乙醇
储存条件:4℃,有效期2年
钙黄绿素,超纯级促销关键词:Calcein, AM, Ultrapure Grade,钙黄绿素,超纯级,148504-34-1
CC0801 高效感受态细胞制备试剂盒
ARB12946 小鼠血纤蛋白原(Fbg)酶标法分析 Mouse fibrinogen,fbg ELISA KIT
HC0167 (方孔)冻存盒
BL0760 RNA酶抑制剂
F020110 山羊抗乙肝核心抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBcAg
ARB13083 小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa检测操作说明书 Mouse calcitonin gene related Peptide,cgrp ELISA KIT
SJ0338 Hyponex No 1 花宝1号
PY01-152 a-糜蛋白酶(12000u/mg) 1克
ARB10330 人内脂素/内脏脂肪素(visfAtin)elisa检测说明书 Human visfatin ELISA KIT
PY04-102 氯化血红素 2.5mg/支×10支 每支添加于100ml 灭菌冷却至50℃的PYG培养基基础中 培养双歧杆菌用于有机酸代谢产物的测定
DL-苹果酸钙 CAPS Sodium salt 17482-42-7
F030105 HRP标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*HRP
ARB12526 大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)酶标法分析 Rat inhibitory subunit of nf-κbα,ikbα ELISA KIT
氧化金 Alu-Gln 1303-58-8
ARB12886 小鼠甲状旁腺素(PTH)Elisa分析 Mouse paRathormone ,pth ELISA KIT
茴香霉素 Congo red 22862-76-6
2-甲基吲哚 TMB-PS 95-20-5
NF-248 冻干羊抗人C3D血清
F030509 FITC标记羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg*FITC
CYB162030 羊抗人IgA(α链特异)(抗血清) 0.5ml
ARB11320 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA代测服务 Human fetal sulfoslycoprotein antigen,fsa ELISA KIT
钙黄绿素,超纯级促销关键词:Calcein, AM, Ultrapure Grade,钙黄绿素,超纯级,148504-34-1
·小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒
编号:SY0769
英文名称:Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody
规格:150T
本试剂盒可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验,检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合:已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物,生物素化二抗特异性结合上述复合物,经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素(即抗原所在位置),最后经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。
本品可适用于多种类型样本,如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。
产品组份:
封闭液————————————7.5ml
生物素标记抗小鼠二抗————7.5ml
HRP 标记链霉亲和素————7.5ml
20×DAB底物缓冲液————400µl
20×H2O2浓缩液————400µl
20×DAB浓缩液————400µl
使用方法
1 样品准备
染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复。
【注】:从此步骤起,严禁标本或组织切片干燥。
2 染色(以石蜡切片为例)
1)将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min,以消除内源性过氧化氢酶的作用。
2)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
3)封闭:加一滴封闭液于组织切片上(需完全覆盖待检组织)孵育10min。
4)倒掉或吸干液体(不要冲洗)。
5)一抗:每张切片加2滴(100μl)或适量一抗(需完全覆盖待检组织),湿盒内孵育30-60min。
6)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
7)二抗:每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗(需完全覆盖待检组织),孵育10min。
8)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
9)酶孵育:每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖待检组织),孵育10分钟。
10)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
11)制备DAB显色液。
按照【20×DAB浓缩液:20×H2O2浓缩液:20×DAB底物缓冲液:水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液,以1张切片为例,分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中,充分混匀即可。
【注】:
① DAB显色液需现配现用,避光放置,且在30min内使用。
② 可根据需要一次染多张切片,各种试剂量按照上述比例放大即可。
12)显色:向切片上滴加一滴上述DAB显色液,室温显色2-5min(此步可在显微镜下控制显色程度)。
13)自来水充分冲洗。
14)用合适复染剂复染,盐酸酒精分化。
15)继续后续脱水、透明、封片、镜检。
3结果判定:阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。
储存条件:4℃,勿冷冻,有效期一年。
我公司生产供应销售的探针标记及检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购钙黄绿素,超纯级促销。
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文献和实验根据您的应用选择适合的水质 实验室用水级别由 ASTM 或 ISO 3696 等质量标准定义,有助于特定应用选择适合的水质。 这些标准也考虑了生产成本,如1级(Type 1)超纯水的生产成本远高于2级(Type 2)或3级(Type 3)纯水。 · 3级纯水: 是最低的用水级别,通过反渗透(RO)法生产。 建议在非关键型实验室应用中使用RO水,例如玻璃器皿清洗、加热水浴、高压蒸汽灭菌以及供应1级水系统。 · 2级纯水: 建议用于一般实验室应用,例如缓冲液、试剂和培养基的制备以及供应其他设备
一些方面,现归纳如下 A. 电导率不同,纯水电导率一般在2-10us/cm之间,超纯水的电导率为0.056us/cm;有机物、细菌、微粒数等指标也大不相同,比如有机物纯水是几十ppb以上,而超纯水为几个ppb,简单地说超纯水中已经没有什么杂质,接近于理论上的水 B. 制造的难易程度不同,目前市场上使用的纯水基本上都是经过反渗透和蒸馏两种方法制得,而超纯水是在纯水的基础上还要经过紫外光氧化技术(185nm)、抛光核子级树脂处理,微滤或超滤等一系列复杂的纯化技术制得的 C. 在实验中的应用范围不同
常规片断级的选择指南: 所谓常规级,即回收片段大小介于100bp和10kb之间,在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌:Qiagen回收范围:70bp-10kb特点:高达80%回收率操作快速简单,3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高,可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
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