SY0764型EDTA抗原修复液(50×)促销

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SY0764型EDTA抗原修复液(50×)促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多EDTA抗原修复液(50×)等免疫检测产品请联系我司咨询订购。

名称：SY0764型EDTA抗原修复液(50×)促销
编号：SY0764
产地：国产|进口
规格：100ml
品牌：百奥莱博
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为EDTA抗原修复缓冲液，pH8.0，是一款非常经典且应用广泛的热修复缓冲液之一，适用于大多数的抗原，经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强。本品特别适合用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算，约可做500个样品。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。
4）不同pH的修复液对修复效果的影响很明显，归于传统习惯使用柠檬酸钠修复液，pH6.0（SY0763）比较多。目前很多资料表明绝大多数抗原（抗体），使用高pH值（约8.0或9.0）的修复液能得到更好的染色效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。

关于SY0764型EDTA抗原修复液(50×)促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·ERRα-GFP报告基因质粒
编号：SY0213
英文名称：ERRα GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
ERRα-GFP报告基因是用于检测ERRα转录活性水平为目的的报告基因。ERRα(estrogen related receptor α) 是一类与雌激素受体密切相关的核内信号转录因子，在细胞恶性变过程中以及能量代谢过程中参与许多信号通路的调节。

ERRα-GFP报告基因主要应用于Estrogen Receptor Related Receptor Alpha信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMERRα-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ERRα结合位点，可以高效地检测ERRα的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ERRα-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ERRA -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMERRα-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


SY0764型EDTA抗原修复液(50×)促销关键词：Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0),EDTA抗原修复液,SY0764,EDTA抗原修复液(50×)


·CREB-Luc报告基因质粒
编号：SY0088
英文名称：CREB luciferase reporter plasmid
规格：1μg
CREB报告基因（报告基因质粒）（CREB luciferase reporter plasimd）是用于检测CRE转录活性水平为目的的报告基因。CRE(cAMP-response element binding protein)是一种细胞核内调控因子，它通过自身磷酸化实现调节转录的功能，影响胎儿T细胞的发育、细胞的生存和学习记忆分子神经机制的相关功能。

CREB报告基因主要用于检测细胞中cAMP/PKA信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

PGMCRE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个CRE结合位点，可以高灵敏度地检测CRE的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得CRE报告基因更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pGMCRE-Lu可以采用常规转染法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.CRE的激活剂，可作为CRE报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·热启动DNA聚合酶
编号：SY0033
英文名称：Hot Start DNA Polymerase
规格：250U
Hot Start DNA Polymerase(HS DNA Polymerase)是经过化学修饰的热稳定重组型Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热后活性才被释放，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。与基于抗体的热启动Taq酶相比，化学修饰的Hot Start DNA Polymerase活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比，Hot Start DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。

Hot Start DNA Polymerase的反应缓冲液中的组分、浓度都经过优化，使得引物与模板结合的严谨性提高，从而最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物3’端带A，可克隆至T载体。另外，产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。

产品组分：
10×HS PCR Buffer(with 20 mM MgCl2)：1.25ml
25 mM MgCl2：1ml
dNTP Mix(10 mM each)：200μl
Hot Start DNA Polymerase(5 U/μl)：50μl
5×PCR Enhancer：500μl
10×Loading buffer：1.25ml

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

质量控制
核酸外切酶残留检测：10U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。

引物设计注意事项
1）引物3’端最后一个碱基最好为G或者C；
2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3）引物3’端尽量避免发夹结构出现；
4）引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6）引物的GC含量控制在40%-60%之间；
7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。

我公司生产供应销售的免疫检测正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购SY0764型EDTA抗原修复液(50×)促销。