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ATF1-Luc荧光素酶报告基
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ATF1 Luciferase Reporter Plasmid
498
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒优惠促销的品牌:百奥莱博,是优质的报告基因检测产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒优惠促销编号:SY0119品牌:百奥莱博产地:国产|进口规格:1μg英文名:ATF1 Luciferase Reporter PlasmidATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒(ATF1 luciferase reporter plasmid)是用于检测ATF1激活水平为目的的报告基因。ATF1(Cyclic AMP-dependent transcription factor)是一种活化转录因子,主要通过上调和下调靶基因来影响细胞的生理活动,如细胞的生长和存活等。ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于cAMP/PKA信号通路研究、药物筛选、基因调控和功能的研究等。pGMATF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ATF1结合位点,可以高灵敏度地检测ATF1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ATF1报告基因质粒更易于转染。质粒图谱使用说明pGMATF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。注意事项本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。储存条件:-20℃。关于ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒优惠促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·固相RNase清除剂(含喷雾瓶)编号:SY0272英文名称:Surface RNase Remover (with Spray Bottle)规格:100 mLRNase 清除剂(RNase Remover),一种新型RNase灭活试剂,其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase,从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点:1)功效同RNase Away,主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2)即用型的溶液,只需要轻轻喷洒在固体表面,之后用干净纸巾擦拭干净即可,操作简易。3)无毒,无致癌性,无磨损。与强致癌性的DEPC不同,其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4)作用效率高,常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase,包括:RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此,本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。注意事项1)本品具有一定的腐蚀性,操作时请穿好实验服,戴好手套和口罩,避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面;2)避免试剂长时间暴露于空气中被氧化,或者产生挥发影响其pH值等,从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子,喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。3)本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,切忌剧烈摇晃,以避免形成过量的泡沫。4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用方法1.工作平台的清洁1.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意:10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内,均匀喷洒在工作台面上,5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干即可。2.实验设备的清洁2.1根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上,用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面(注:对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中,时间控制在5-10min内),5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干或者自然风干。注意:对于金属器械的处理,若用原液去除一定要控制时间在5min内。3.塑料和玻璃容器3.1 根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意:10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完,不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内,使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液(如果是离心管,可以漩涡震荡1-2min)。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。4.枪头和水的处理注意:本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好,如果需要做比较精确且严格的RNA研究,请用DEPC来做RNase清除处理;若需要直接就RNA纯化产物进行溶解,请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验,如RNA电泳,可用本品进行处理。4.1 对于水:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意:稀释的新鲜清除液需要一天内用完。4.2 对于枪头:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释,用来充分浸泡枪头(不要有气泡)处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,晾干后备用,也可直接使用。储存条件:4℃,有效期一年。ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒优惠促销关键词:ATF1 Luciferase Reporter Plasmid,SY0119,ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒·小鼠抗RFP-tag单克隆抗体编号:SY0663英文名称:RFP-tag, Mouse mAb规格:20μl(>50次)本品为小鼠抗RFP-tag单克隆抗体,小鼠抗红色荧光蛋白标签单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:5000~10000),IHC(1:200),IF(1:200)。红色荧光蛋白,即Red Fluorescent Protein(RFP)常作为一种标签蛋白用于监测目的蛋白的表达和细胞内定位。本品可以用于检测RFP位于N端或C端的RFP重组蛋白的表达、细胞内定位。产品类型:Mouse monoclonal antibody(mAb); Mouse IgG1反应性:All宿主:Mouse应用:WB、IHC、IF缓冲液:Phosphate buffered saline (PBS) with 150mM NaCl, 0.02% sodium azide, and 50 glycerol, pH 7.4纯化:亲和纯化储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒优惠促销关键词:ATF1 Luciferase Reporter Plasmid,SY0119,ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒·柠檬酸钠抗原修复液(50×)编号:SY0763英文名称:Antigen Retrieval Buffer (50×Citrate Sodium Buffer, pH 6.0)规格:100ml免疫染色实验,细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构,然而此步操作通常会封闭抗原决定簇,使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应,从而引起染色信号衰减,甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于:1)醛类固定剂导致组织上的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成醛键,从而封闭抗原表位;2)醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联(cross-link),形成醛交联蛋白,导致抗原表位被封闭。因此,需要对固定组织进行抗原修复(antigen retrieval,AR)来逆转被掩盖的抗原表位,使其重新暴露出来,恢复抗原表位-抗体的结合能力,从而改善染色效果。抗原修复的方法非常多,主要有热诱导的抗原修复(Heat Induced Epitope Retrieval,HIER)和酶诱导的抗原修复(Proteolytic Induced Epitope Retrieval),修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步,抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液,从而达到最佳的修复效果。本品为柠檬酸钠抗原修复缓冲液,pH 6.0,是一款非常经典且应用范围极其广泛的热修复缓冲液之一,适用于大多数的抗原。经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强,并且背景很低。本品特别适合用于石蜡切片,也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的柠檬酸钠抗原修复液,使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算,约可做500个样品。注意事项1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2)抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片,而冰冻切片由于组织比较脆弱,易在修复过程中被破坏掉,因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位,导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复,也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下,可考虑进行冰冻切片的抗原修复。3)修复过程中一定要使用足量的修复液(1×)来完全浸没组织切片。储存条件:-20℃,有效期一年。
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