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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人工合成的PARP中一段包含Caspase剪切位点的多肽
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 保质期:
二年
- 目录编号:
YT155
- 库存:
487
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
PARP
- 抗体英文名:
anti-PARP antibody
- 抗体名:
PARP抗体
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京YT155型PARP抗体现货在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京YT155型PARP抗体现货,产品信息:
类别:一抗
英文名:anti-PARP antibody
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| PARP抗体 | YT155 | >20次 |
品牌:百奥莱博
规格:>20次
英文名:anti-PARP antibody
编号:YT155
本抗体是用人工合成的PARP中一段包含Caspase剪切位点的多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化而得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测至少可以检测20次。
本PARP抗体可以识别全长的116kD PARP,也可以识别经Caspase剪切产生的89kD和24kD PARP片段。未发现和其它相关蛋白有交叉反应。
PARP,即poly(ADP-ribose)polymerase,是定位在细胞核内,和应激条件下DNA修复密切相关的一种酶。PARP在体外可以被多种Caspase剪切,在体内是Caspase 3的主要剪切对象。对于人PARP,在Asp124和Gly215之间被Caspase剪切后,使PARP羧基端的催化结构域(89kD)和氨基端的DNA结合结构域(24kD)相分离,从而使PARP失去其酶活力。PARP对于细胞的稳定和存活非常重要,PARP失去酶活力会加速细胞的不稳定。
PARP剪切被认为是细胞凋亡的一个重要指标,也通常被认为是Caspase 3激活的指标。
产品组份:
PARP抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原:人工合成的PARP中一段包含Caspase剪切位点的多肽
宿主:兔
用途:WB
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
抗体识别位点:Caspase剪切位点
PARP分子量:116/89/24kD
推荐稀释比例:WB(1:1000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京YT155型PARP抗体现货专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:PARP抗体,人工合成的PARP中一段包含Caspase剪切位点的多肽抗体,YT155,兔抗人工合成的PARP中一段包含Caspase剪切位点的多肽
在分离DNA过程中,造成DNA分子断裂的因素有哪些?
核酸酶降解;化学降解;物理剪切。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT839 | 一抗 | PKCα抗体 |
| YT918 | 抑制剂激活剂 | BRD4抑制剂(JQ1) |
| YT583 | 酶和辅酶 | D-乙酰氨基酸水解酶 |
| YT283 | 其他细胞生物学试剂 | 一氧化氮合成中间体(L-Citrulline) |
| YT270 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记EMSA探针定制(0.2μM) |
| YT467 | 克隆与表达 | C端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白) |
| YT265 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记YY1凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT317 | 抑制剂激活剂 | AMPK激活剂(AICAR) |
| YT768 | 一抗 | 兔抗VEGF抗体 |
| YT228 | 凝胶迁移EMSA | NF-κB凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT356 | 抑制剂激活剂 | PI3K抑制剂(Wortmannin) |
| YT804 | 一抗 | HSP70抗体 |
| YT616 | 蛋白质研究 | His-tag蛋白纯化树脂(镍柱) |
| YT020 | 核酸电泳和回收 | DNA Ladder(200bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) |
| YT430 | 其他培养基 | IPTG干粉(蓝白斑筛选用)(诱导表达用) |
| YT828 | 一抗 | 磷酸化NF-κB p65(Ser536)抗体 |
| YT175 | 细胞组织染色 | 内质网红色荧光探针 |
| YT162 | 其他培养基 | 多聚D-赖氨酸溶液 |
| YT620 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) |
| YT600 | 酶和辅酶 | 丙氨酸消旋酶 |
| YT165 | 细胞组织染色 | 苏木素伊红染色试剂盒 |
| YT541 | 酶和辅酶 | 过氧化氢酶 |
| YT203 | 凝胶迁移EMSA | ARE凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT300 | 生化检测试剂盒 | 超氧化物检测试剂盒 |
| YT763 | 一抗 | 兔抗TGF-β1/2抗体 |
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,PARP1 的抑制增加了 AMP 激活的蛋白激酶 α( AMPKα) 的活性和线粒体的周转,PARP1 可以与 AMPKα 相互作用通过 E155 和 E195 位点的多聚 ADP 核糖基化对其进行活性调节。 图 5:来源 PNAS 6. Nature Neuroscience:脂堆积的星形胶质细胞在癫痫病理中的作用 癫痫是常见的神经系统性疾病之一, 尚无有效方法治疗。 2023 年 3 月 20 日,南京大学生命科学学院闫超教授等多个团队联合在 Nature Neuroscience
蛋白 [ 蛋白质 -3 ( P3 ) ] 形成的融合蛋白在 M13 噬菌体表面以低拷贝方式展示,这需要在野生型(wt) P8 和 P3 辅助噬菌体帮助的条件下进行 [5] 。由于融合蛋白的展示水平随蛋白质序列和长度的不同而不同,多价蛋白与 P8 融合进行展示难以实现 [6] 。例如,如果 P8 的每一个拷贝都与展示多肽形成融合蛋白(噬菌体系统,而不是噬菌粒系统),融合多肽长度超过6 个氨基酸残基,噬菌体一般就会不稳定 [7] 。即使在噬菌粒系统中,蛋白质展示也高度依赖于蛋白质的大小和性质 [8]。尽管用
,则营养缺陷型的细菌诱导回复突变成原养型,因而能生长形成菌落,据此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变, 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。北京汇智泰康医药技术有限公司针对 Ames 试验开发 Ames 试剂盒, 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间,可以直接使用,大大缩短了实验周期;试剂盒各成分均经过严格的质量检测,无杂菌污染,菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求,实验结果准确、可靠
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