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STAT5凝胶迁移探针(10μM)特价优惠

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  • ¥110 - 1620
  • 百奥莱博
  • 北京
  • YT259-RWQ
  • 2025年07月04日
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    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      STAT5 Probe For EMSA(10μM)

    • 库存

      997

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括STAT5凝胶迁移探针(10μM)特价优惠在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:STAT5凝胶迁移探针(10μM)特价优惠
    规格:30μl
    编号:YT259
    产地:国产|进口
    英文名:STAT5 Probe For EMSA(10μM)
    本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的STAT5 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的STAT5结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。

    STAT5 consensus oligo的序列如下:
    5"-AGA TTT CTA GGA ATT CAA TCC-3"
    3"-TCT AAA GAT CCT TAA GTT AGG-5"

    本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。

    注意事项:
    1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
    2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    想要了解更多关于STAT5凝胶迁移探针(10μM)特价优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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    STAT5凝胶迁移探针(10μM)特价优惠关键词:STAT5凝胶迁移探针(10μM),STAT5 Probe For EMSA(10μM),YT259


    ·T4 DNA连接酶
    编号:YT029
    英文名称:T4 DNA Ligase
    规格:40000U|200000U
    本酶可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5"-P末端和3"-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA 连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。

    用途:T4 DNA Ligase常用于DNA*(代"片")段和载体、linker或adaptor等的连接。也可以用于缺刻修复及Ligase介导的RNA检测。
    来源:本T4 DNA Ligase由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体。
    活性定义:One unit is defined as the amount of enzyme required to give 50% ligation of HindIII fragments of
    lambda DNA in 30 min at 16℃ in 20 μl of the assay mixture containing 50 mM Tris, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 μg/ml BSA and a 5"-DNA termini concentration of 0.12 μM (300 μg/ml)。200U等于1个Weiss unit,以Weiss unit计,本产品共200单位。
    纯度:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含RNA酶,满足常规连接反应要求。
    酶储存溶液:20 mM Tris, pH 7.5, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA and 50% (v/v) glycerol。
    10×Ligation Buffer:400 mM Tris, pH 7.8, 100 mM MgCl2, 100 mM DTT, 5 mM ATP。
    失活或抑制:65℃孵育10分钟可以导致T4 DNA Ligase失活;NaCl或KCl浓度大于200mM时强烈抑制T4 DNA Ligase。

    产品细节图片1
    T4 DNA Ligase连接产物转化感受态后涂板LB平板的效果如上图,本品的连接产物转化感受态细菌后涂板获得的LB平板效果图。A. 双酶切后的载体自连过夜;B. 双酶切后的载体与待插入片段过夜连接。

    注意事项:
    1. 对于普通的转化大肠杆菌的操作,不必对连接产物进行纯化,连接产物可以直接用于转化。但用电转方法转化大肠杆菌时,通常宜先用DNA纯化试剂盒或酚氯*(代"仿")抽提方法等纯化DNA,然后再进行电转。
    2. 需进行平端连接或快速连接时,推荐使用百奥莱博的快速DNA连接试剂盒(YT028/D7003)。T4 DNA Ligase可以进行平端连接,但效率较低。
    3. 普通连接反应不必进行凝胶电泳观察。如果需要对于连接产物进行凝胶电泳观察,推荐先在65℃孵育10分钟使T4 DNA Ligase失活,以避免T4 DNA Ligase和DNA结合导致的条带位置迁移(band shift)。

    储存条件:-20℃。


    STAT5凝胶迁移探针(10μM)特价优惠关键词:STAT5凝胶迁移探针(10μM),STAT5 Probe For EMSA(10μM),YT259

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