即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS)厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS)厂家的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS)等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS)厂家
编号：BTN120514
英文名：Instant Blue-White Vector T,Type D
产地：国产|进口
规格：20次
产品简介:
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA*(代"片")段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3.插入位点两侧有多克隆(CMS)位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4.来源于pUC19质粒,两侧无RNA聚合酶启动子。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。

关于即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS)厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·DNA非变性PAGE上样液
编号：BTN100875
英文名称：DNA Native PAGE Loading Buffer
规格：1.5mL/10mL
产品简介:
本产品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样液,含有盐、EDTA和染料等。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要单独配制各种溶液。
2.使用简单,电泳的DNA样品与本上样液1:1混合后即可直接上样。
3.染料分子小,染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.可用于Gel-Shift等相关实验。
5.跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·T7核酸内切酶I
编号：BTN130635
英文名称：T7 Endonuclease Ⅰ
规格：250U
产品简介:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5" 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
本产品具体有下列特点:
1.识别错配 DNA
2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
反应条件:
1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
备注:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·HRP标记内参抗体
编号：BTN130592
英文名称：HRP Conjugated Loading Control Antibody
规格：30μL
产品简介:
本产品包含三种最常用的H R P标记内参抗体,β-actin-HRP-Mouse mAb(130592)、GAPDH-HRP-MousemAb(130593)、β-Tubulin-HRPMousemAb(130594),该系列抗体无需二抗孵育,可缩短实验周期,节约实验成本,大幅降低背景信息强度。
它们具有如下特点:
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB
建议浓度:1:1000～1:10000
交叉反应性: Human, Rat, Mouse
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。

·分枝杆菌DNAOUT
编号：BTN70702
英文名称：Myco DNAOUT
规格：50次
产品简介:
分枝杆菌属(Mycobacterium)是极为重要的一类致病菌,与人类的疾病相关的就有25种以上,包括引起结核病的结核分枝杆菌(M.tuberculosis )。近年来由于多重耐药性分枝杆菌的出现,结核病发病率的上升,分枝杆菌再次引起人们的重视。
由于培养的分枝杆菌生长极其缓慢(一个细菌长成菌落需要数周),所以PCR是目前快速检测分枝杆菌的主要方法,但由于其十分独特的坚硬的细胞壁,快速提取作为PCR模板用的分枝杆菌基因组DNA一直是十分棘手的技术问题。本产品就是我公司为解决这一问题而专门开发的产品,具有下列特点:
1.独创的一步式裂解分枝杆菌方法,整个提取过程只需要30多分钟。
2.得到DNA的OD260/280一般在1.7-2.0之间,产量一般在2-5μg/mg菌体。可用于各种后续实验,用于PCR时的检测灵敏度为10-100 CFU/mL液体样品。
3.既可以使用培养的细菌,也可以使用痰液、精液、血液、脑脊液等液体样品,还可以使用动物和人体的组织样品。
4.适用于各种分枝杆菌,包括M.tuberculosis、M.avium、M.ulcerans 。
5.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
6.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
使用及效果:
根据样品不同进行不同预处理(如果是痰液样品,则需要用本试剂盒中的化痰液进行处理,详细步骤见操作手册),在得到的细菌沉淀中,分别加入0.15 mL溶液A、0.3 mL自备氯*(代"仿")和0.3 mL溶液B,吹打混匀后-20℃放置直到溶液凝固,室温融化后离心5分钟,将上清液转移到新的离心中,加入2倍体积乙醇,离心10分钟后用75%乙醇洗一次,沉淀即得为基因组DNA,加适量TE溶解待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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