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- 百奥莱博
- 北京
- BTN81216-OCF
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Nucleic Acid Erasol
- 库存：
919
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
核酸清除剂厂商的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸清除剂等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：核酸清除剂厂商
英文名：Nucleic Acid Erasol
规格：1.5mL
产地：国产|进口
编号：BTN81216
产品简介:
蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中的核酸。本产品的其主要特点是:
1.使用简单,加入样品中简单保温即可。
2.效率高,10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化,所以会引入DNase和RNase。
使用及效果:
在细胞裂解物中加入1/10体积的核酸清除剂,冰浴10分钟即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存、有效期一年。
我公司的核酸清除剂厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
胆固醇酯酶 Span 85 9026-00-0
224967-52-6 MethyleneGreen 次甲基绿
PY02-020 溴化十六烷基三甲铵琼脂 250克
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Boc-L-天冬氨酸4-环己酯 PDTC 73821-95-1
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H1401 小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
BL1425 1M Tris-HCL (PH6.8)
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F030305 胶体金标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*GOLD
68-04-2 Sodium Citrate 柠檬酸三钠
PY02-327 5%-8%羊血琼脂基础 250克
9032-75-1 MaecrozymeR-10 离析酶R-10
BL0867 羊抗人免疫血清 0.5ml
核酸清除剂厂商关键词：核酸清除剂,BTN81216,Nucleic Acid Erasol
·荧光染色细胞凋亡检测试剂盒
编号：BTN130596
英文名称：Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit
规格：200次
产品简介:
活细胞透过性荧光染料Hoechst 33342在凋亡细胞中的荧光强度增高的机制与凋亡细胞膜通透性发生改变有关,凋亡细胞早期细胞膜的完整性没有明显性改变,但细胞膜的通透性已有增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342比正常细胞的多。此外,还与凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA结合以及凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342排出到细胞外使之在细胞内积累增加等有关。Hoechst 33342进入凋亡细胞中比正常细胞更容易,而EB、PI或7-AAD等染料是不能进入细胞膜完整的活细胞中,即正常细胞和凋亡细胞在不经固定的情况下对这些染料是拒染,坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被这些染料染色。
本试剂盒就是采用Hoechst 33342与另一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI),直接对活细胞的染色体DNA进行特异性荧光染色。在荧光显微镜下观察,可见凋亡细胞明亮的蓝色细胞核荧光着色,而正常细胞着色很浅,坏死细胞则会被PI着色产生红色荧光,从而区分出凋亡和坏死细胞。荧光染色的培养细胞也可直接用于流式细胞分析,是一种快速、简便、经典的细胞凋亡检测方法。该产品特点如下:
1．特异性强:利用凋亡细胞的包膜结构完整性和核形态特征性改变区分凋亡和坏死
细胞
2．快速简便:适合高通量筛选
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,保存期一年。
核酸清除剂厂商关键词：核酸清除剂,BTN81216,Nucleic Acid Erasol
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我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品，欢迎您的垂询选购核酸清除剂厂商。
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文献和实验PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序列，选用适当的核酸引子 （universal primers） 进行扩增反应；比较常用的引子包括SP6, T3 与T7 promoter primer, M13/pUCforward与reverse primers等；若有特殊考量，也可以使用序列专一性核酸引子对。进行PCR反应时若同时添加 [α
生物技术的发展日新月异，随着 PCR 技术在医学（疾病检测）、农业（转基因检测）以及其他各个方面的应用，高通量的样本核酸提取已经迫在眉睫，很多厂商推出了全自动核酸提取仪，其中各种原理的都有：有的中看不中用的，有的不仅贵还不好用的；乱花渐欲迷人眼，选择一款核酸自动提取仪时，免不了要细细分析，不然花了冤枉钱，还整了一堆摆设回来。 市面上这些多如牛毛的全自动核酸提取仪，大多采用两种原理：离心柱法和磁珠法。 离心柱法全自动核酸提取仪采用离心机和自动移液装置
所用酶的保真性。3. 灵敏度灵敏度就代表着能从多低丰度的模板中扩增出我们的目的基因。需要注意的是，有些酶在宣传中提到灵敏度可达 pg-fg 级，但这种是用纯质粒或纯片段稀释之后进行的检测，为了宣传需要而只标注了检测下限。对于需要反转录 PCR 或在基因组中进行 PCR 的老师来说，这样的模板量是无法扩增出来的。建议大家与厂商确认该酶对于您使用的模板的灵敏度如何。4. 普适性和抗逆性不同物种中所含的杂质不同，核酸的 GC 含量也不相同，部分化学杂质、较高的 GC 含量和复杂的二级结构会影响 PCR
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