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2×Real-Time PCR预混液北京厂家

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      6个月

    • 英文名

      2×Real Time PCR Mix

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      796

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    2×Real-Time PCR预混液北京厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多2×Real-Time PCR预混液等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。


    名称:2×Real-Time PCR预混液北京厂家
    产地:国产|进口
    规格:40μl×50次|50μl×200次
    编号:ALH187
    品牌:百奥莱博
    英文名:2×Real Time PCR Mix
    本品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增,大大提高扩增效率,进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点,温度低于40℃时,形成非活性的酶-抑制剂复合物,当温度升高至引物特异性的退火温度时,结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动,因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。

    试剂盒组分(40次):
    2×Probe PCR Mix————————1ml

    注意事项:
    1. 本制品不含参比染料ROX,客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料,用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
    2. 本制品含有4 mM MgCl2(反应体系终浓度是2 mM Mg2+),可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    2×Real-Time PCR预混液北京厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Pfu DNA聚合酶
    编号:ALH223
    英文名称:Pfu DNA Polymerase
    规格:500U|3000U
    本酶用于DNA的高保真扩增,,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析(SNP)和平末端补平等。是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中分离纯化的, Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性,能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。Pfu酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最低的。其PCR产物为平端,可直接用平端载体克隆。 高保真PFU对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。本酶浓度为5U/μl。

    本品组份(500U):
    Pfu DNA Polymerase———————————————500U
    10×Pfu Buffer+(with MgSO4)-——————————1ml
    SuperPure dNTP mix(10 mM Each)—————————0.2ml

    单位定义:一个单位Pfu DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

    质量控制:SDS-PAGE检测纯度大于99%,经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。

    酶贮存缓冲液:50mM Tris-HCl(pH 8.2),0.1mM EDTA,1mM DTT,Stabilizers,50% glycerol。

    10×Pfu Buffer (含Mg2+):200 mM Tris-HCl (pH8.8),100 mM KCl,100 mM(NH4)2 SO4,20 mM MgSO4,其他成分。

    注意事项:
    (1) Pfu酶具有3′-5′的外切酶活性,所以Pfu酶扩增时延伸速度比Taq酶低,应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间,建议Pfu酶的延伸速度为每分钟1kb 如扩增片段小于4kb;延伸速度为每分钟0.5kb 如扩增片段大于4kb。同时Pfu酶的3′-5′的外切酶活性可能降解引物, 所以应先加dNTP 后,再加Pfu酶到反应体系中,并立即进行PCR 反应。
    (2) 用Pfu酶扩增时,引物的纯度要求较高,引物长度大于18个碱基,Tm在55~80℃ 之间,引物浓度在0.1~0.5μM之间,比Taq酶略高。
    (3) Pfu酶的热稳定性比Taq酶好,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu酶的活性无影响。
    (4) 高保真PFU 对于dNTP纯度要求很高,因此建议用本酶配套的超纯dNTP mix。

    储存条件:-20℃。


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