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- JK-CS0859
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞详述：
骨细胞是成熟骨组织中的主要细胞，相当于人的成年期，由骨母细胞转化而来。当新骨基质钙化后，细胞被包埋在其中。此时细胞的合成活动停止，胞浆减少，成为骨细胞。骨细胞能产生新的基质，改变晶体液，使骨组织钙、磷沉积和释放处于稳定状态，以维持血钙平衡。骨细胞对骨吸收和骨形成都起作用，是维持成熟骨新陈代谢的主要细胞。骨细胞夹在相邻两层骨板间或分散排列于骨板内。相邻骨细胞的突起之间有缝隙连接。
小鼠原代骨细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常骨组织。
2)细胞鉴定：钙结节Vonkossa化学染色。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：椭圆形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLL-s001
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：4820/4820/5250
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
小鼠原代骨细胞
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代成骨细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-019）作为体外培养原代骨细胞的培养基。
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文献和实验实验材料： 1. 正常小鼠乳鼠颅盖骨组织 ； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1% Ⅰ 型胶原酶 ； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被） 、200目不锈钢网筛、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 选用出生1-3天小鼠乳鼠，处死，放入75%酒精中浸泡2—3分钟，转至超净工作台内，取颅盖骨； 2. 将组织放入 含有1×PBS（pH
.897 研究领域：骨关节炎 主要应用：构建sh-JMJD3腺病毒和sh-NC腺病毒，以MOI为300感染小鼠原代软骨细胞。研究发现抑制JMJD3的表达可抵抗异常流体剪切力导致的软骨细胞损伤，减轻骨关节损伤，为关节疾病得到治疗提供了潜在治疗靶点。 Figure 3 腺病毒感染软骨细胞后下调JMJD3基因可抑制SNP诱导的细胞凋亡和FSS诱导的软骨细胞损伤。 Figure 4 在与异常力相关的软骨损伤中，JMJD3使NR4A1基因启动子区的H3K27me3去甲基化。 案例二 客户
蛋白原。相比Matrigel®基质或I型胶原蛋白，在dECM肝水凝胶中培养的原代人肝细胞明显形成更多的3D结构(C)，具有更高的细胞色素P450活性(D)，累积更多的糖原(E)。 图6. 原代人成骨细胞培养。原代人成骨细胞在dECM骨水凝胶(6 mg/mL)中培养1小时后，出现了特征性的树突形态。培养7天后，相比Matrigel®基质或I型胶原蛋白，在dECM骨水凝胶中培养的成骨细胞具有更高的碱性磷酸酶活性。 图7. 乳腺癌转移检测。采用dECM水凝胶构建乳腺癌骨转移模型，培养的乳腺
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