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- 百奥莱博
- 北京
- GL0236-OZQ
- 2025年07月08日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销售组织线粒体分离试剂盒优惠，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：组织线粒体分离试剂盒优惠
编号：GL0236
产地：国产|进口
规格：50T
品牌：百奥莱博
用途：快速分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒
注意事项：快速便捷分离动物硬组织(如骨骼肌)中的线粒体的试剂盒,分离线粒体的同时可以获得去除线粒体的细胞浆蛋白,可用于分析细胞色素C等线粒体蛋白向胞浆的释放,大部分获得的线粒体都含有完整的内膜和外膜,并具有线粒体的生理功能(如检测线粒体膜电位),获得的蛋白可用于SDS-PAGE、Western、双向电泳等蛋白分析。
保存：—20℃,12个月
想要了解更多关于组织线粒体分离试剂盒优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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组织线粒体分离试剂盒优惠关键词：组织线粒体分离试剂盒,百奥莱博,GL0236
·Spinner盐溶液(无酚红)
编号：GL0101
等级：1×|10×
规格：500ml
用途：pH缓冲盐溶液
注意事项：经无菌处理。主要由氯化*(代"钾")、硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠等组成,pH值为7.4。10×的使用时应稀释至1×。
保存：4℃,6个月
·HEPES溶液(pH6.8-8.0,非无菌)
编号：GL0076
等级：1mol/L
规格：100ml|500ml
用途：培养基或其他用途缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值
注意事项：未无菌处理。pH值根据客户需要定制,可选范围在pH6.8～8.0之间。-20℃可保存4～6个月。
保存：4℃,2个月
·DAPI染色封片剂
编号：GL0961
等级：1mol/L
规格：10ml
用途：专门用于染色体C带的荧光染色封片剂
注意事项：主要由无荧光甘油、McIlvaine buffer等组成。
保存：室温,避光,12个月
·MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free)
编号：GL1156
等级：1mol/L
规格：500ml
用途：主要用于RNA电泳
注意事项：主要由MOPS、乙酸钠、EDTA、DEPC水等组成,见光易变黄。
保存：室温,避光,6个月
·HEPES溶液(pH7.4)
编号：GL0085
等级：1mol/L
规格：100ml
用途：培养基缓冲液,可以较长时间控制恒定的pH值
注意事项：经无菌处理。pH值为7.4。
保存：—20℃,6个月
·磷酸缓冲盐溶液(含钙镁)
编号：GL0039
等级：1×PBS
规格：500ml
用途：最常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco"s磷酸缓冲盐溶液、D-PBSB、D-PBS溶液,含钙镁,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。
注意事项：经高压灭菌处理。主要由NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4、Ca2+,Mg2+组成,pH值为7.4。
保存：4℃,6个月
·Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法)
编号：GL0263
等级：1×PBS
规格：50T|100T
用途：分光光度比色法测定pNA在400～410nm处吸光值，从而间接获得caspase 3的活性。
注意事项：检测原理利用Caspase 3催化底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide (Ac-DEVD-pNA)产生黄色的游离硝基苯胺pNA(p-nitroaniline),通过分光光度比色法测定pNA在400～410nm处吸光值
保存：—20℃,避光,12个月
组织线粒体分离试剂盒优惠关键词：组织线粒体分离试剂盒,百奥莱博,GL0236
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文献和实验sumu2006 我买了细胞线粒体分离试剂盒，想用于分离血小板线粒体。 查文献发现有专门的血小板线粒体分离试剂盒。 不想浪费之前的试剂盒，不知能否用于血小板，哪位高人可以指点下？ 万分感谢！ Fasta921 两种试剂盒方法比较一下。 再根据血小板小，无核等特点作出修改！ dpw147 楼主你好，我想知道，你搞明白细胞的和血小板的线粒体分离试剂盒是否一样可用
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL
液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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