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521
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括细胞核染料Hoechst 33342价格厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:细胞核染料Hoechst 33342价格厂家
产地:国产|进口
编号:KFS260
品牌:百奥莱博
荧光染料Hoechst 33342 具有一定的细胞膜透性,能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色。Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。
对于非固定的活细胞来说,hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用,因为凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合。
对于细胞的称染来说,可以配以适当的0.1% Triton X-100 通透,从而是所有细胞细胞核有效的染上hoechst 染料。
操作注意事项
1. 临用前,计算好用量,以无水DMSO 溶解固体Hoechst33342 至10mg/mL,避光,-20℃保存。临用前,以去适当体积的染料储液以10mM PBS(pH7.2~7.6)稀释10 倍后即可使用,染料采用室温孵育即可。
2. 用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Heochst 33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,从而影响结果的判断。
3. 染料有毒,操作时要戴手套。
4. 荧光显微镜观察:Hoechst 33342 用氪激光激发的紫外光,激发波长为352nm,发射波长为400~500nm,产生蓝色荧光。
储存:-20℃,避光,有效期12个月。
细胞核染料Hoechst 33342价格厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)
编号:KFS387
规格:100T/49个样|50T/24个样
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化盐酸羟胺形成亚硝酸盐,亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物,用可见分光光度计测其吸光度。
当反应体系中加入SOD 时,催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少,使形成的亚硝酸盐减少,最终产生的紫红色变浅,通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高,颜色变化越显著。
·细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)
编号:KFS286
英文名称:Senescence β-Galactosidase Staining Kit
规格:100T
绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力,在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的,但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂,并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊,不同于一些损伤诱导的细胞休眠,也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞细胞通常体积变大,表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式,同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。
细胞衰老β- 半乳糖苷酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测,也可以用于组织切片的衰老检测。
本试剂盒仅染色衰老细胞,不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。
操作步骤
1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。
2. 每片100ul 滴加固定液,室温固定10min。
3. 吸去固定液,PBS 轻柔洗三遍。
4. 配制染色工作液(临用前,以250μl 染色液B 完全溶解10mg 的X-gal,再将其与染色液A 充分混匀,2-8℃避光,现用现配),每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液,37 度无CO2 温箱中避光反应10 小时。
5. 普通光学显微镜下观察,分别计数三个不同视野,计算蓝染的阳性细胞数。
注意事项
1.X-gal 注意避光保存。
2.染色工作液现用现配。如不能一次用完,请分装保存。
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·钾离子荧光探针
编号:KFS176
英文名称:PBFI, AM
规格:1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。
此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。
虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。
同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。
用无水DMSO 制备PBFI AM 酯类的储液,浓度为10mM。PBFI AM 的相对分子量为1171.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内PBFI 使用K+离子载体缬氨酶素。
一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+ K+的浓度。
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PriCells: 利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞
利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞 试剂和材料: 1. 2—4代的间质细胞; 2. HBSS/2FB; 3. Hoechst 33342染料,1mg/ml水溶; 4. 碘化丙啶(PI),2mg/ml水溶; 5. 维拉帕米,500μg/ml水溶; 6. DEME/2FB; 7. 胰蛋白酶/TrypLE:TrypLE Express或0.25%胰蛋白酶,溶于CMF-Saline G; 8. MoFlo(或与其类似的)高速细胞分选仪,具备350nm激发能力
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双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色 双苯咪唑类的Hochest-33342和33258 该染料可渗透细胞 膜进入细胞内,与DNA结合,使之染色。凋亡细胞对该染料的摄取增高,染色后呈强蓝色荧光。其实验方法如下。 (1)细胞培养及凋亡的诱导:将细胞接种在10cm的培养皿中(106 细胞),在适当的时机诱导细胞凋亡。 (2)收集细胞:悬浮生长的细胞
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