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北京kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家

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  • ¥110 - 1580
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS043-BKN
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG

    • 库存

      238

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家
    产地:国产|进口
    编号:KFS043
    英文名:Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
    品牌:百奥莱博
    适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor 647标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,在激光共聚焦显微镜下可以观察到非常明亮的远红外荧光。kFluor647(Ex/Em:651nm/667nm)是一种常用的非常明亮的远红外荧光探针。通常该荧光探针被激发后肉眼不能观察到激发出来的长波长荧光,但可以被很多成像系统例如激光共聚焦显微镜等所检测到。kFluor647的荧光光谱与Cy5比较接近。

    本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。

    本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。

    本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。

    注意事项:
    1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
    2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
    3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
    4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
    5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
    6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    北京kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·Hoechst33258染色试剂盒
    编号:KFS251
    英文名称:Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
    规格:100T
    细胞凋亡时产生最显著的变化是染色体固缩,DNA 裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双苯咪唑类化合物,可作为荧光探针与DNA 分子结合。

    在凋亡细胞中,细胞膜对Hoechst 33258 的摄取增高,并且由于染色体高度浓缩,Hoechst 33258 与之结合增强,染色呈强蓝色荧光,而正常细胞只呈微弱荧光,死细胞则不被染色,由此可检测出凋亡。

    注意事项
    1. 染色时间严格控制,染色过久可导致假阳性。
    2. 由于不同细胞对Hoechst 33258 的摄取能力不同,该法不一定适用所有细胞。

    操作方法
    1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
    2. 用冷Buffer A 洗涤细胞二次,离心收集106 细胞于1.5mL 微量离心管中;(贴壁细胞原位固定染色)
    3. 加入1mL 的4%甲醛溶液(用户自备),4℃固定细胞10min;
    4. 离心去固定液,用Buffer A 洗两遍;离心后留50~100μL Buffer A 重悬细胞;
    5. 取上步骤50~100μL 细胞悬液涂片,自然晾干;
    6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液(备注1),室温染色10 min,水冲净晾干;
    7. 以紫外光340nm 波长激发,荧光显微镜下观察。

    储存:2-8℃,避光,有效期一年。

    ·通用型强力抗原修复液(10X)
    编号:KFS005
    英文名称:Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
    规格:100ml
    本通用型强力抗原修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸钠抗原修复液。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。

    本抗原修复液采用了可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的试剂,可以非常有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片或涂片等样品均适用。

    一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于100 个样品。


    北京kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家关键词:KFS043,kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒,Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-L

    3,5-二甲基-2-吡咯甲醛 Clotrimazole 2199-58-8
    BTN81202 真菌总蛋白质微量提取试剂盒 Fungal Total Protein Miniprep Kit
    米吐尔 HSD 55-55-0
    ARB13416 鸡C反应蛋白(CRP)免费代测 Chicken c-reactive protein,crp ELISA KIT
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    90-05-1 α-甲氧基酚(愈创木酚)α-Methoxyphenol
    F010105 小鼠抗HIV(P24)抗体 Monoclonal Mouse Anti-HiV(P24)
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    噻吩-2-羧酸酰肼 Creatine phosphate sodium salt 2361-27-5
    SJ0830 乙酸纤维素
    对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷 Bis(methylglycol) phthalate 14948-96-0
    BTN131069 还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒 Reductant-Compatible BCA Kit
    北京kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒厂家关键词:KFS043,kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒,Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-L


    ·kFluor568标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
    编号:KFS407
    英文名称:keyFluor568 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。



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