尼氏小体染色液优惠价

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖尼氏小体染色液优惠价在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：尼氏小体染色液优惠价
编号：KFS134
英文名：Nissl body Staining Solution
规格：100ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

组份：
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL

操作步骤(仅供参考)：
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm（注意3），常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中，将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。

注意事项
1.尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
3.石蜡切片厚度7～10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
4.染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。



关于尼氏小体染色液优惠价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Western blot检测试剂盒(选配二抗、PVDF膜及相关缓冲液、ECL试剂)
编号：KFS097
规格：10T|20T
蛋白印迹，也称Western，Western blot、Western blotting、Western 印迹，简称WB，是用免疫学方法检测蛋白，研究。蛋白质的表达调控的重要方法之一。在蛋白质进行SDS-PAGE 电泳后，利用我司Western Blotting 检测试剂盒可以完成转膜，膜的封闭，一抗孵育，二抗孵育和ECL 化学发光检测的工作。

·LY294002(PI3K抑制剂)
编号：KFS296
规格：1mg
LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。

·氯离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹啉碘)(CoFM FACS)
编号：KFS173
英文名称：MEQ(MQAE)
规格：10mg
MEQ（MQAE）是一个6-甲氧基花青苷衍生物，是细胞内的Cl-荧光指示剂，该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前，检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ，MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。

MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES，128mM NaCl，2.5mM KCl，2.7mMCaCl2，1mM MgCl2，16mM glucose，pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度，在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右，即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内氯离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出氯离子探针的荧光强度与氯离子浓度的关系：

(FO/F) – 1 = KSV[Q]

FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度，F 是有淬灭剂时的荧光强度，[Q]是淬灭剂浓度，而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准，以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv，利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的氯离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低，如多肽。便于校准，可以固定胞内氯离子的浓度，通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压最好使用阴离子不淬灭染料，取代氯离子，如葡萄糖酸。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。


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·一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)]
编号：KFS385
规格：24T|50T
NOS 催化L－Arg 和分子氧反应生成NO，NO 与亲核性物质生成有色化合物，在530nm 波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。

·DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法，橙/绿/蓝)
编号：KFS341
规格：100T
哺乳动物细胞中，双链断裂（DSB）的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说，在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中，DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中，磷脂酰肌醇3-激酶样蛋白激酶，如ATM，ATR、DNA-PKCs 蛋白，以及磷酸化的组蛋白变体，H2AX。

我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX（Ser139）抗体检测DNA 损伤，可以对遗传毒性进行分析，进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。


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