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北京现货50×蛋白酶K折扣价

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  • ¥160 - 1960
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS242-DLY
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      5×Proteinase K

    • 库存

      841

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货50×蛋白酶K折扣价在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京现货50×蛋白酶K折扣价
    产地:国产|进口
    英文名:5×Proteinase K
    等级:科研试剂
    规格:40μl
    编号:KFS242
    Proteinase K,中文名为蛋白酶K。不含DNase,不含RNase,进口分装,可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验,例如基因组DNA 抽提、酶的消化去除等。

    酶活力>30U/mg。在37℃,以血红蛋白为底物,1 分钟内可以产生相当于1 微摩尔酪氨酸Folin 阳性的氨基酸或多肽的蛋白酶K 的量,定义为一个单位蛋白酶K 酶活力。

    在很宽的pH 范围内有效,有效的pH 范围为pH4.0-12.5,最佳pH 范围为pH7.5-8.0。

    蛋白酶K 的最佳反应温度为65℃,但在65℃或更高的温度蛋白酶K 自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。

    在0.2-1%SDS 或约10mM 尿素存在的情况下,蛋白酶K 显示更高的酶活性。蛋白酶K 的常用工作浓度为0.05-1mg/ml,根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH 是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。

    常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween-20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K 的活力影响不大。

    更多有关北京现货50×蛋白酶K折扣价的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:

    ·Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)
    编号:KFS170
    英文名称:Fluo-4, AM
    规格:1mg
    Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一,目前,Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而,Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮,主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

    Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面,Fluo-3 经常应用在流式细胞术上,如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性:Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发,并在与Ca2+结合后,发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物,这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强,信号稳定持续,可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

    Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强,与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同,不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后,增强至少100 倍。

    浓度:1 mM in 无水DMSO
    储存:-20℃,避光,有效期12个月。

    ·柠檬酸钠抗原修复液(50X)
    编号:KFS002
    英文名称:Fluo-4, AM
    规格:100ml
    柠檬酸钠抗原修复液是一种最常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液(pH6.0),可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。

    一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500 个样品。


    北京现货50×蛋白酶K折扣价关键词:KFS242,5×Proteinase K,50×蛋白酶K


    ·胃蛋白酶测试盒
    编号:KFS369
    规格:24T
    胃蛋白酶可水解蛋白产生含酚的氨基酸,而酚试剂可以被含酚的氨基酸还原成蓝色物质,通过比色可测定胃蛋白酶活力。

    ·WB抗体清除液(中性,去污剂法)
    编号:KFS063
    规格:500ml
    Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer),用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测其它蛋白,通过使用抗体清除液,充分去除结合的一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。

    Western Blot 抗体清除缓冲液,经过多个抗体的检测试验,通常可以重复利用膜3-5 次。

    中性抗体清除液基于去污剂法,无腐蚀性,可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

    使用说明
    1. 在完成Western 化学发光检测后,蒸馏水中漂洗5 分钟。
    2. 弃蒸馏水,加入适量的Western 一抗二抗去除液(中性),至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗10 分钟。
    3. 弃抗体清除液,并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次,每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
    4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

    注意事项
    1. 为取得最佳效果,推荐使用PVDF 膜。
    2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上,有可能会导致蛋白信号的减弱,建议膜重复使用不超过5 次。
    3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测,例如DAB,NBT/BCIP 等,不适用于本试剂。

    储存:4℃,有效期12个月。


    北京现货50×蛋白酶K折扣价关键词:KFS242,5×Proteinase K,50×蛋白酶K

    ARB10814 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)含量测试 Human platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
    BTN130621 Taq DNA连接酶 Taq DNA Ligase
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    ARB12556 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA检测服务 Rat lipolysaccharide binding protein,lbp ELISA KIT
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    BTN120681 可溶性两性霉素B溶液 Amphotericin B Solution
    BTN120931 紫外交联仪 UV Crosslinker

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    相关实验
    •  DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用

      %,70%,50%,30%各5min。入PBS(含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3~7.4)10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 (3)50℃2×SSC,含5mmol/l EDTA溶液中30min。 (4)蛋白酶K(1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中,)37℃20~25min。 (5)0.2mol/l 甘氨酸液:室温10min,中止蛋白酶反应。 (6)4%多聚甲醛(PBS新鲜配制):室温20

    • ChIP结果不满意,可以做的实验条件优化

      过多或过少抗体对ChIP结果都有负面影响。 5、 蛋白酶K解交联和DNA纯化。 另外,小编也为大家列举一些疑难杂症及拯救方法: 疑难杂症1:消化的染色质浓度过低 拯救方法: ①如果染色质制备物的 DNA 浓度接近于 50 μg/ml,则向每次 IP 中添加额外的染色质以确保每次 IP 至少产生 5 μg,然后继续实验。 ②在交联之前计算备用平板上细胞的数量,以确定准确的细胞数量,在声波处理前后在显微镜下观察胞核,以证实胞核完全裂解。 疑难杂症2:染色质消化不足且片段过大(大于 900 bp

    • 利用随机扩增多态性DNA 指纹技术对猪链球菌进行基因分型

      2 + ) 、4 ×dNTP、DL2 000 Marker、SDS、CTAB、蛋白酶K、RNA 酶、100 条10 聚寡核苷酸随机引物、Tris 饱和酚和EDTA 等:均购自北京鼎国生物技术发展公司;Taq NA 聚合酶:为科隆公司的promege 分装产品;其他常规试剂:均为国产分析纯。 1. 3  随机引物 100 条10 聚寡核苷酸随机引物,购于北京鼎国生物技术发展公司。 1. 4  方法 1. 4. 1  猪链球菌全基因组DNA的提取

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