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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避光
- 保质期:
12个月
- 英文名:
7-amino-actinomycin D
- 库存:
469
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货死细胞核7-AAD染料特价促销用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多死细胞核7-AAD染料等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货死细胞核7-AAD染料特价促销
英文名:7-amino-actinomycin D
编号:KFS146
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本产品适用于细胞核酸染色,可应用于荧光显微镜、激光共聚焦计或流式细胞仪检测。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一种核酸染料,它不能通过正常质膜,随着细胞凋亡、细胞死亡过程,质膜对7-AAD的通透性逐渐增加,结合细胞凋亡中DNA的有控降解,在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光,通过7-AAD标记DNA的强弱,将细胞分为三群:7-AAD强为死亡细胞,7-AAD弱是凋亡细胞,7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD同PI有着相似的荧光特性,但其发射波谱较PI窄,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI 的最佳替代品,可与Annexin V-EGFP/FITC/PE联合使用。
注意事项
1. 7-AAD 避光保存及使用。
2. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
操作说明
1.超纯水可配制1mg/ml 的7-AAD 储液,避光,2-8℃保存。
2.7-AAD 的工作浓度建议为2ug/ml,可根据实验进行微调优化。
3.荧光显微镜下观察激发波长546nm,发射波长647 nm,7-AAD 荧光信号呈红色。
储存:-20℃,避光,有效期12个月。
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北京现货死细胞核7-AAD染料特价促销关键词:KFS146,7-amino-actinomycin D,死细胞核7-AAD染料
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·一氧化氮检测试剂盒(荧光探针法)
编号:KFS313
规格:100T
本荧光探针适合于检测细胞内的一氧化氮水平,可以进行实时检测。如果收集细胞后再装载探针,通常至少可以检测100 个样品。
DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate , 也称DAF-FM diacetate 或4- Amino,5- aminomethyl-2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是最新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针,比以前比较常用的一氧化氮荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。首先,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,最后和一氧化氮反应形成的荧光产物受pH 值的影响小,在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者产生的荧光更加稳定,不容易淬灭,这样更加便于检测。另外,DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比,前者对一氧化氮的检测灵敏度更高,相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍,最低检测浓度可以达到3nM。
DAF-FM DA 可以穿过细胞膜(cell-permeable),进入细胞后可以被细胞内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM 。DAF-FM 本身仅有很弱的荧光,但在和一氧化氮反应后可以产生强烈荧光,激发波长为495nm,发射波长为515nm。DAF-FM DA 检测一氧化氮的机制可以参考上图。任何可以检测fluorescein 的仪器,包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。右图为DAF-FM 在不同浓度一氧化氮存在时的发射荧光扫描图谱(fluorescence emissionspectra)。DAF-FM DA 的分子量为496.4,分子式为C25H18F2N2O7,HPLC 分析纯度大于98%。本DAF-FM DA 为溶解于DMSO的淡黄色溶液,浓度为5mM。
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关于凋亡的流式检测wanhood一、PI单染色法基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性,主要包括以下几个方面:1.细胞核的改变:由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明,用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色,其DNA可染性降低。许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一。2.光散射特性
大鼠心肌细胞内钙,fluo-3 负载。由于我的成年大鼠心肌细胞是用酶灌注急性分离而来,大家都知道急性分离成年大鼠心肌细胞非常非常脆弱,正常存活率也就在70%左右,再进过处理因素折腾相信死得更多,在这情况下我用流式细胞仪测10000个细胞,岂不是其中包括相当量的死细胞,请问各位是怎么避免死细胞的干扰的?答:你可以在上流式之前用PI或7-AAD染色,它们可以透过死细胞的细胞膜将细胞染色,而活细胞膜完整,不会染色。这样在流式细胞仪上就可以通过染色去除染色阳性的死细胞,只要阴性的那部分。这样计数活细胞就应该会比较准确
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