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- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常胸腺组织。
2)细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代成纤维细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-003）作为体外培养原代胸腺成纤维细胞的培养基。
大鼠原代胸腺成纤维细胞
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLL-i009
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：3600/3600/4050
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
细胞详述：
胸腺是机体重要的淋巴器官。其功能与免疫紧密相关，是T细胞分化、发育、成熟的场所，还可以分泌胸腺激素及激素类物质，具有内分泌技能的器官。胸腺的表面有结缔组织被膜，结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶，这些结缔组织组织是由成纤维细胞构成，其作为支持细胞，对其他细胞起保护和支持作用。
大鼠原代胸腺成纤维细胞
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
（Schreiber et al.1991）。也可以DMEM作为基础培养基； 4. 化学限定性培养液：基础培养液为DMEM，添加HDL100μg/ml、转铁蛋白50μg/ml、胰岛素5μg/ml、氢化可的松2.7×10-7 mol/L、EGF 10ng/ml、硒25 ng/ml以及三碘甲腺原氨酸（T3 ）1×10-10mol/L（Schreiber et al.1991）； 5. 消化液：原代培养时，从胸腺组织制备细胞悬液时，所用的消化液为1mg/ml的胶原酶，用含有15%胎牛
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞的位置； 3) 皮下层，或皮下组织，主要包含脂肪细胞并起到保护下层组织的作用，可以作为能量储备，并通过绝缘提供一定的温度调节。 历史上，动物模型被用于测试化妆品的毒性和功效1 以及测试透皮药物吸收功效2。然而，出于伦理考虑，这些动物模型已逐渐被“零残忍”体外皮肤器官模型所取代，该模型使用人原代细胞及小室细胞培养来再现层状表皮结构。32013 年，欧盟率先全面禁止对化妆品进行动物试验。在此，我们将介绍一种利用人原代角质形成细胞 (PHK)、真皮成纤维细胞（人原代成纤维细胞，PHF），胶原蛋白涂层
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