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大鼠原代胸腺成纤维细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7859
  • 国产
  • 2025年12月10日
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    • 详细信息
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    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      44

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      长梭形细胞

    • 物种来源

      大鼠

    • 组织来源

      胸腺组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1
    胸腺是机体重要的淋巴器官。其功能与免疫紧密相关 ,是T细胞分化、发育、成熟 的场所 ,还可以分泌胸腺激素及激素类物质 ,具有内分泌技能的器官。胸腺的表  面有结缔组织被膜 ,结缔组织伸入胸腺实质把胸腺分成许多不完全分隔的小叶 ,   这些结缔组织组织是由成纤维细胞构成 ,其作为支持细胞 ,对其他细胞起保护和  支持作用。

    基本信息: 产品细节图片2
    细胞名称:大鼠原代胸腺成纤维细胞
    组织来源:胸腺组织
    商品货号:YS-01X7859
    种属来源:大鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代成纤维细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁生长
    细胞形态:长梭形细胞
    传代特性:根据细胞特性传代
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气 ,95%;  CO2 ,  5%



    产品细节图片3

    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片4
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    人胚肾细胞-F克隆;293F 白细胞共同抗原封闭多肽
    SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 THAP2蛋白封闭多肽
    人EB病毒转化的B细胞;CGM1 DNAJB5蛋白封闭多肽
    人整合SV40基因的乳腺上皮细胞;HBL-100 [HBL100] 锌指蛋白879封闭多肽
    腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 ATP结合盒转运家族蛋白11封闭多肽
    SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19 氨基末端激酶3封闭多肽
    SV40T转化的人胚肾细胞;293T 载脂蛋白C4封闭多肽
    人胚肾细胞;293 Cells, low passage 紧密连接蛋白6封闭多肽
    人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1 转酮醇酶(转羟乙醛酶)封闭多肽(C端)
    人肝永生化细胞;THLE-3 卷曲螺旋结构域蛋白96封闭多肽
    人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17 干扰素诱导跨膜蛋白2封闭多肽
    人膀胱上皮永生化细胞;SV-HUC-1 血管紧张素I多肽
    人原胚肾转化细胞;293 Ad5 大鼠原代胸腺成纤维细胞小脑肽2封闭多肽
    EB病毒感染的人外周淋巴细胞;JVM-2 神经肽NPSF封闭多肽
    人胚肺转化细胞;SL-1 HMG盒区内含蛋白1封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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      实验器材 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 实验试剂 无Ca2+和Mg2+的 PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 实验动物 孕期14至16天的孕鼠 实验步骤 1. 处死孕鼠,置于75%酒精里全身浸泡,然后在超净台中用一把剪刀和一把镊子把孕鼠外皮剪开

    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      -30min完成附着过程,而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定,稍加振荡即浮起,这样可以利用此差别来纯化细胞。(4)克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞,使之分别生长成克隆,选择出所需要的克隆。(5)培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质,否则无法生长,可以利用这种技术来纯化细胞。(6)流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠胃粘膜壁细胞原代

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