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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Eosin Staining Solution
- 库存:
443
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售伊红染色液现货供应,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:伊红染色液现货供应
品牌:百奥莱博
英文名:Eosin Staining Solution
产地:国产|进口
编号:YT912
规格:100ml
本染色液操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色。本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色,另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。本染色液可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
注意事项:
1. 需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
2. 染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件:室温,有效期一年。
想要了解更多关于伊红染色液现货供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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伊红染色液现货供应关键词:Eosin Staining Solution,伊红染色液,YT912
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伊红染色液现货供应关键词:Eosin Staining Solution,伊红染色液,YT912
·p21抗体
编号:YT830
英文名称:anti-p21 antibody
规格:>40次
本抗体是用全长的小鼠p21制备而成的抗p21的小鼠单克隆抗体,并经过Protein-A亲和层析柱纯化。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
细胞周期的进程受到一系列cyclin和Cdk(cyclin-dependentkinase)非常精密的调控。细胞周期的正常进行需要这些不同的Cdk在不同的时间点被激活或被抑制。p21又称WAF1/Cip1,可以和Cdk(cyclin-dependent kinase)结合并抑制Cdk的作用,能抑制多种Cdk导致的Rb磷酸化。p21的表达受野生型p53的正调控。
产品组份:
p21抗体————80μl
Western一抗稀释液————40ml
抗体参数:
免疫原物种:小鼠
免疫原:全长的小鼠p21
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IF,IHC,FCM
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
同种型:IgG2b
p21分子量:~21kD
推荐稀释比例:WB(1:200-500),IP(1:50-100),IF(1:100-300),IHC(1:100-300),FCM(1:100-300)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验(1) 甲醛液中固定时间过长. (2) 切片过厚. (3) 组织固定不佳. (4) 苏木精和伊红染色分化不良. 2.处理方法 (1) 固定液甲醛易氧化成甲酸,使细胞核在酸性液体的作用下不易着色,而细胞浆酸性增加后伊红染色加深,所以在备用的甲醛溶液中加入少量的碳酸镁或碳酸钠来做中和剂,以防止染色不良 (2) 切片厚度控制在3~5&mu
20ml醋酸,室温保存,用前过滤。 (2)伊红染色液:取蒸馏水 75ml,先将少许蒸馏水加入0.5~1.0g伊红,用碾棒将伊红碾碎,再加入全部蒸馏水,溶解后加入95%乙醇25ml,最后滴入醋酸1~2滴。 (3)盐酸乙醇分化液:盐酸0.5ml,75%乙醇100ml。 (4)二甲苯,100%乙醇,95%乙醇,80%乙醇,75%乙醇,蒸馏水。 (5)甲醇,苦味酸,中性树胶。 (6)组织切片机,离心机,光学显微镜,离心涂片机。 【操作方法】 1、石蜡切片的HE染色 取一组
组织. (2) 展片时将靠刀面的蜡片接触水面以利于展平切片. (3) 展片水的温度,调控在38 ℃~41 ℃之间为宜. 水过热使蜡熔解,使之无法展平. 特别是做骨组织和脂肪组织切片时,水温应先低再逐渐升温. (4) 蜡块左右两边的蜡边要尽量贴近组织,而上下蜡边留的要宽一些,否则在水中容易断片及无法展平蜡片 4 细胞核和细胞浆染色对比不明显 4. 1 原因 (1) 甲醛液中固定时间过长. (2) 切片过厚. (3) 组织固定不佳. (4) 苏木精和伊红染色分化
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